【试验标题】

评价 QL1706 围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性的 lb/ Ⅲ期临床研究

【试验分期】Ⅲ 期

【试验药物】

QL1706(PD-1/CTLA-4双抗)

【分组方案】

试验组:QL1706

【目标人群】

可切除MSI-H/dMMR结肠癌

【疾病类型】结肠癌

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【简要入排】

1. 经病理组织学确诊的结肠癌患者，临床分期为 1b(CT4，NO)/I期(临床分期标准根据AJCC/UICC 第 8 版进行)

2. 经中心实验室确认为高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)

3. 既往未接受过针对研究疾病的任何抗肿瘤治疗包括手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等)

4. 签署知情同意书时年龄 18~75 周岁，性别不限

5. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0~1分

注：详细入排将在初筛时由医学部为您审核。

【全国在研中心地区】

广东-广州 / 江苏-扬州 / 甘肃-兰州

广西-玉林 / 上海-上海 / 湖南-长沙

福建-厦门 / 江苏-南通 / 山东-济南

江西-南昌 / 江苏-淮安 / 山东-泰安

海南-海口 / 安徽-合肥 / 山东-青岛

广西-桂林 / 重庆-重庆 / 湖北-武汉

广西-南宁 / 陕西-西安 / 河南-郑州

江西-赣州 / 云南-昆明 / 河南-洛阳

福建-福州 / 四川-宜宾 / 北京-北京

福建-漳州 / 四川-成都 / 辽宁-沈阳

浙江-舟山 / 四川-绵阳 / 天津-天津

浙江-杭州 / 新疆-乌鲁木齐 / 吉林-长春

浙江-温州 / 山西-太原 / 河北-石家庄

安徽-芜湖 / 贵州-贵阳 / 黑龙江-哈尔滨

参与临床试验可以接受新疗法的免费治疗，如有意向参加本项临床试验的患者可以咨询【信愈e康】。注意：最终能否入组需要研究医生判定。