恒瑞医药5月8日公告，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-6093片、注射用SHR-9839（sc）、注射用SHR-1826、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 具体为：HRS-6093 片联合阿得贝利单抗注射液±化疗，或联合贝伐珠单抗±阿得贝利单抗注射液，或联合阿得贝利单抗注射液+SHR-8068 注射液±贝伐珠单抗，或联合注射用SHR-9839（sc）±阿得贝利单抗注射液或±化疗，或联合注射用 SHR-1826 或注射用FH-006±阿得贝利单抗注射液，或联合西妥昔单抗±化疗，或联合化疗±贝伐珠单抗用于 KRAS G12D 突变的晚期恶性实体瘤。