汉坦病毒死亡率50%，确诊半月美国已开始研制疫苗|呼吸道合胞病毒|汉坦病毒|疫苗研发|病原体|美国

目前，荷兰籍“洪迪厄斯”号邮轮上的汉坦病毒聚集性感染，已经造成8人感染、3人死亡，而引发此次疫情的安第斯病毒，临床最高病死率更是能达到50%！就在全世界都在关注这艘邮轮的命运，担心病毒会不会进一步扩散的时候，美国制药巨头莫德纳公司突然宣布，他们已经开始研制安第斯病毒疫苗，而且相关研究在邮轮疫情暴发前就已经启动，这时间上的巧合，不得不让人打上一个大大的问号。

先梳理一下整个事件的时间线，“洪迪厄斯”号4月1日从阿根廷乌斯怀亚启航，4月6日出现首例患者，4月11日首例患者死亡，但直到4月27日，英国籍患者在南非确诊，全球才知道这次疫情是汉坦病毒感染。5月5日，世卫组织才正式确认，引发疫情的是安第斯病毒亚型，也就是汉坦病毒家族中唯一已知可以人传人的毒株。

可仅仅3天后的5月8日，莫德纳就高调宣布，他们已经和美国陆军传染病医学研究所、韩国高丽大学合作，开展了安第斯病毒疫苗的早期研究，而且这项研究在邮轮疫情暴发前就已经启动。

要知道，安第斯病毒并不是什么新发现的病毒，它早在1996年就已经在阿根廷被分离出来，至今已经存在了整整30年。在这30年里，安第斯病毒从来没有发生过大规模暴发，只有零星的病例，而且几乎全部集中在阿根廷、智利等南美国家的偏远农村地区，影响范围极小。

英媒说得很直白，汉坦病毒疫情主要影响贫困地区，商业回报极低，全球所有大型制药公司都没有研制相关疫苗的动力。中国和韩国虽然有汉坦病毒疫苗，但也只是针对亚洲本土的毒株，对于欧美型的安第斯病毒无效。

这就产生了一个疑问：既然安第斯病毒没有商业价值，也从来没有大规模流行的先例，莫德纳作为一家逐利的商业公司，为什么会突然在疫情暴发前，就投入资金和人力去研发这种冷门病毒的疫苗？

要知道，疫苗研发是一个高投入、高风险的过程，一款疫苗从早期研究到上市，通常需要5到10年的时间，投入高达数十亿美元。对于一种每年只有几十例病例的病毒来说，研发疫苗根本就是一笔稳赔不赚的买卖，莫德纳不可能算不清这笔账。

更耐人寻味的是，莫德纳宣布研发疫苗的消息一出，当天股价就暴涨了近12%，市值一夜之间增加了上百亿美元。这一幕不得不让人想起2020年新冠疫情初期的场景，当时也是疫情刚一暴发，莫德纳就以惊人的速度推出了mRNA疫苗，股价一路飙升，从一家名不见经传的小公司，一跃成为全球制药巨头。

这次莫德纳同样赶得非常及时，仅仅宣布了一个还处于早期阶段的疫苗研究，就收获了巨额的资本回报，很难不让人怀疑，这到底是为了应对公共卫生危机，还是一场精心策划的资本游戏。

当然，我们不能仅凭这些巧合就下定论，但新冠疫情留下的教训实在太深刻了。直到今天，新冠病毒的起源仍然没有一个明确的答案，而美国德特里克堡实验室的种种疑点，以及美国陆军传染病医学研究所长期进行的冠状病毒研究，都让全世界对美国的生物安全活动充满了疑虑。

值得一提的是，这次和莫德纳合作研发汉坦病毒疫苗的，恰恰就是美国陆军传染病医学研究所，这家机构一直是美国军方生物武器研究的核心单位，曾经进行过大量危险的病原体研究。

截至目前，此次安第斯病毒疫情的传染源溯源工作还在进行中。世卫组织表示，最早的两名患者曾在阿根廷参观过有携带病毒鼠类出没的地点，这看起来似乎是一次自然感染事件。但也有专家指出，安第斯病毒的自然传播能力有限，通常只会在密切接触者之间发生有限的传播，而这次在邮轮这种相对封闭的环境中，短时间内就出现了多例感染和死亡病例，病毒的传播能力似乎比以往更强，不排除发生基因突变的可能。

世卫组织也评估认为，此次疫情对全球公众健康的风险较低。中疾控也明确表示，安第斯病毒在我国境内没有自然宿主，也没有人类感染病例报告，国内公众无需过度恐慌。

但这次事件也再次暴露了全球公共卫生体系和生物安全监管存在的巨大漏洞。一方面，少数国家的军方实验室一直在进行各种危险的病原体研究，却缺乏有效的国际监督和透明机制，一旦发生病毒泄露，后果不堪设想。

另一方面，大型制药公司的逐利性，正在逐渐扭曲公共卫生的初衷。他们更愿意投入资金研发那些能带来巨额利润的疫苗，而不是去解决那些影响贫困地区的疾病；他们甚至可能利用公众对疫情的恐慌，通过提前布局疫苗研发来收割资本。