一、基本信息
中文名称：Cy5.5-甘氨鹅脱氧胆酸、Cy5.5-Glycochenodeoxycholic Acid
英文名称：Cy5.5-GCDCA、Cy5.5-Glycochenodeoxycholic Acid
组成：近红外荧光染料Cy5.5与胆汁酸衍生物甘氨鹅脱氧胆酸（GCDCA，CAS: 640-79-9）通过共价键偶联而成
外观：白色至类白色固体或粉末，也可为粘稠液体（取决于分子量）
纯度：≥95%
规格：常见1 mg、5 mg、10 mg、25 mg，支持mg及g级定制
用途：仅供科研使用，不可用于人体实验
二、荧光特性
激发波长约675 nm，发射波长约694–700 nm，属于近红外一区（NIR-I），呈近红外荧光（肉眼不可见，需仪器检测）。Cy5.5量子产率高，消光系数大，荧光信号明亮。近红外波段生物组织自发荧光背景极低，光穿透力强（可穿透5–10 mm组织），灵敏度可达ng级。具有优异的光稳定性，能有效抵抗光漂白，适合长时间成像实验。需严格避光保存。
三、结构与制备
结构特点：Cy5.5的NHS酯活性基团在弱碱性条件（pH 8.0–9.0）下，与GCDCA甘氨酸末端的游离氨基发生亲核加成反应，形成稳定的酰胺键共价偶联。由于GCDCA保留了胆烷四环骨架（A/B/C/D环）及3α、7α-二羟基结构，标记后仍能模拟天然胆汁酸与FXR、TGR5等受体的结合。
制备流程：GCDCA溶于DMSO或含少量有机溶剂的水相缓冲液，加入Cy5.5-NHS酯（投料比约1:1–1:1.2），室温避光反应2–6小时。反应完成后通过透析或RP-HPLC去除游离Cy5.5，经质谱和荧光光谱表征，验证GCDCA生物活性保留（与胆汁酸受体结合率应≥80%）。
四、储存与注意事项
-20℃以下冷冻保存，严格避光、防潮、密封。取用时从冰箱取出缓慢升至室温，取用后充入氮气封口放回冰箱。佩戴手套和护目镜操作，废弃物按规范处置。仅限科研。
温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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