每经AI快讯,5月12日,百奥泰公告,注射用BAT8013收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》(受理号:CXSL2600298),同意该药单药在晚期或转移性实体瘤患者中开展临床试验。该药为靶向CD25的抗体药物偶联物(ADC),拟通过清除肿瘤微环境中调节性T细胞并直接杀伤CD25阳性肿瘤细胞,发挥抗肿瘤作用。
百奥泰:注射用BAT8013获临床试验批准
每经AI快讯,5月12日,百奥泰公告,注射用BAT8013收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》(受理号:CXSL2600298),同意该药单药在晚期或转移性实体瘤患者中开展临床试验。该药为靶向CD25的抗体药物偶联物(ADC),拟通过清除肿瘤微环境中调节性T细胞并直接杀伤CD25阳性肿瘤细胞,发挥抗肿瘤作用。
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