亿帆医药股份有限公司全资子公司亿帆医药（上海）有限公司于2026年5月12日收到国家药品监督管理局核准签发的特立帕肽注射液《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP01477）。该药品注册分类为治疗用生物制品3.3类，是礼来公司特立帕肽注射液（商品名：复泰奥）的生物类似药，适应症为有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。目前该品种处于临床试验阶段，预计短期内不会对公司经营业绩产生重大影响，后续能否获批上市存在不确定性。

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作者：公告君