（来源：新安晚报）

转自：新安晚报

聚光灯亮起，T台上走来一个小小的身影。

她的“魔法钢腿”闪闪发亮，裙摆轻轻飘动。

她是王杺（xīn）禾，来自合肥的4岁女孩。虽然生来就带着一点与众不同，但她的勇敢和乐观，让她成为舞台上最耀眼的星光。

天生不一样

刚出生时，王杺禾就和别的孩子有些不一样：患上了先天性羊膜束带综合征。

这是一种罕见病。简单来说，就是她在妈妈肚子里的时候，手指和右小腿被一种头发丝一样的组织缠住，然后勒断了。

为了全心全意照顾杺禾，妈妈辞去了外地的工作，专心陪伴在她身边，并用视频记录杺禾的日常，分享到网络平台。

她想把这些画面好好珍藏，等杺禾长大，让她知道，自己被很多人温柔爱着。

有条“魔法钢腿”

10个月大时，杺禾就穿上了第一条钢制假肢。如今，她已经换了10条“钢腿”。

一开始每三个月换一次，后来慢慢变成四五个月、半年更换一回。

小小的杺禾适应能力特别强，每次换上新假肢，哪怕有点疼，她都愿意坚持。短短十分钟，就能稳稳走路、自由跑动。

在幼儿园里，小伙伴好奇她的腿。杺禾总会骄傲地说，这是我的“魔法钢腿”，有了它，我和大家一样快乐奔跑。

T台闪闪发光

生活里的杺禾，是个活泼可爱的小姑娘。她最爱妈妈，喜欢画画，也爱吃零食。

她还有一个大大的爱好，那就是走秀，能穿上各式各样漂亮的花裙子。

妈妈也觉得，不用把孩子藏起来，而是要大胆展示自己的特别。

一开始，杺禾害怕舞台灯光和音响，没能顺利走秀。今年“五一”假期，她终于站上上海的T台。

你看，她大方迈步，自信叉腰，扬起小下巴，脸上满是快乐的笑容。