6月1日，英派药业（07630）发布公告，宣布其新型PARP1选择性抑制剂IMP1734在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布了I/II期临床数据。该数据展示了IMP1734单药治疗及联合紫杉醇治疗晚期实体瘤的安全性与初步有效性。

在49名可评估的晚期实体瘤患者中，IMP1734单药治疗的客观缓解率(ORR)为14.3%，其中7名患者实现部分缓解(PR)，疾病控制率(DCR)为38.8%。在PARP抑制剂初治患者中，ORR达26.7%。

IMP1734与周疗紫杉醇联合治疗的结果显示，在53名可评估患者中，ORR达24.5%，包括1例完全缓解(CR)和12例部分缓解(PR)。92%的应答者曾接受过紫杉烷类药物治疗，表明IMP1734在晚期经治人群中仍具抗肿瘤活性。3级及以上不良事件发生率为75.0%，主要为中性粒细胞减少和贫血。

IMP1734在携带HRR突变且经多线治疗的晚期实体瘤患者中显示出持久的抗肿瘤活性与良好的安全性，首次证明PARP1选择性抑制剂可与细胞毒性化疗安全联用。