撰文丨王聪
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
越来越多的研究显示，肠道微生物能够调控免疫检查点阻断（ICB）疗法的治疗效果，但目前可操作的策略仍十分有限。
2026 年 5 月 29 日，华中科技大学同济医学院刘莉教授团队在 Cell 子刊Cell Host & Microbe上发表了题为：Oat-β-glucan potentiates anti-PD-1 efficacy through Faecalibacterium prausnitzii-derived butyrate and indole-3-propionic acid 的研究论文。
该研究表明，燕麦 β-葡聚糖选择性扩增肠道有益菌普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii），通过其产生的丁酸和吲哚-3-丙酸（IPA）增强小鼠模型中抗 PD-1 治疗的效果。
在这项最新研究中，研究团队发现，燕麦 β-葡聚糖（存在于燕麦胚乳和糊粉层细胞壁的一种非淀粉多糖）可通过选择性扩增肠道有益菌普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii），增强小鼠模型中抗 PD-1 治疗的效果。与单独使用抗 PD-1 治疗相比，联合使用抗 PD-1 与燕麦β-葡聚糖或普拉梭菌，可显著促进肿瘤内树突状细胞（DC）和 CD8+ T 细胞的浸润，并增强其细胞毒性活化。代谢组学分析表明，普拉梭菌产生的丁酸和吲哚-3-丙酸（IPA）是关键介质。从机制上来说，丁酸通过组蛋白去乙酰化酶 HDAC8/H3K27ac/ NF-κB p65 通路激活树突状细胞，而丁酸和 IPA 均能增强 CD8+ T 细胞的效应功能。
该研究还发现，在接受抗 PD-1 治疗的结直肠癌患者队列中，基线时普拉梭菌丰度较高、血浆中丁酸和 IPA 水平升高者，治疗响应更佳，该特征在独立的外部队列中也得到验证。
研究团队进一步开展了一项人体干预研究，结果显示，燕麦β-葡聚糖安全有效，可提高丁酸和 IPA 水平，并调控普拉梭菌的丰度。
总的来说，该研究共同揭示了一条肠道微生物群-代谢物-免疫信号轴，其中燕麦 β-葡聚糖可使肿瘤对免疫治疗产生敏感性。
论文链接：
https://www.cell.com/cell-host-microbe/abstract/S1931-3128(26)00178-2
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