2026年6月。距离2019年那个改变蔡磊一生的下午,已过去近七年。这位前京东集团副总裁的故事,被无数人称为"中国版冰桶挑战的真人续篇"。可少有人知道,他在病床上向妻子段睿郑重许下了三个约定,每一个都和家人有关,也和那个"必须被攻克"的绝症有关。

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蔡磊1978年5月出生于河南商丘的一个普通家庭,父亲管教严厉,他从小就靠成绩出头,考进了中央财经大学。大三那年父亲因晚期肝硬化离世,母亲一度陷入深度抑郁,这件事让蔡磊比同龄人更早扛起了家。研究生毕业后他先后在三星、万科等地做税务,2011年加入京东挑大梁,2013年牵头推出了中国内地第一张电子发票,把税务管理推进到数字化时代,那一年他三十多岁,正是事业的爆发期。

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2019年9月30日,在北京大学第三医院神经内科门诊,时年41岁的蔡磊确诊肌萎缩侧索硬化(ALS,俗称渐冻症),这一罕见病病因不明,尚无法治愈,不少患者的生存期仅3至5年。他确诊前一年刚与妻子段睿结婚,两人的儿子刚刚出生,生活原本正蒸蒸日上。在自传《相信》里,他写下那句被无数读者记住的话——人生在那天被劈成了两段。

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家里那头,老母亲已经送走过丈夫,蔡磊不忍心让她再承受白发人送黑发人的痛。他编了个善意的谎,告诉母亲已经有治疗方案;妻子段睿是北大医学部药学专业的高材生,本来手里有一份蒸蒸日上的会计师事务所,确诊消息一出,她直接把事业放下,转身就走进了丈夫的人生战场。蔡磊一度提出离婚,他不愿成为段睿一辈子的拖累,被段睿一口回绝。也是那个时候,夫妻俩做了三个约定。

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第一个约定是把母亲交给段睿。常带着孙子回老家,让屋子里有些动静,老人看见孙子的脸,悲痛就能稀释一些。第二个约定是把儿子拉扯大,蔡磊知道自己看不到孩子的成人礼,他请妻子把那份未尽的父爱一起补上。第三个约定最沉重——渐冻症的药物研究一刻不能停,他不是第一个患者,也绝不会是最后一个,哪天有人因这些研究活了下来,他这一辈子就值了。

2019年11月,蔡磊开启了他自己口中"人生最后一场创业"。他卖车、卖房、卖京东股票,奔走在投资者和科学家之间,组建科研团队、推动药物研发,每日工作超过14个小时,全年无休。他搭建了"渐愈互助之家"患者大数据科研平台,从北医三院的病友开始一个个加微信。到2020年年中,蔡磊联系的病友已达数百人,该平台以每年新增约3000人的速度不断扩大。段睿则在直播间里替他扛起筹款的活,外界的造谣、嘲讽、阴阳怪气没少过,2024年5月华大集团CEO尹烨晒出和蔡磊的合照为其正名,那时蔡磊已经离不开呼吸机。

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2026年,蔡磊的身体走到了悬崖边。"历史已被改写,渐冻症必然被攻克!"当2026年的第一缕阳光照亮大地,47岁的蔡磊在致渐冻症病友的新年公开信中发出自己的呼声。这是一封借助眼控仪"写"下的公开信,他全身瘫软、无法说话、呼吸吞咽困难。在其住处的办公桌上摆着一面镜子,由于他的头已不能自由转动,借助镜子方便与他人进行眼神交流。他的身体功能评分(ALSFRS-R)已从总分48分降至个位数,这就是医学上所说的终末期。

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2025年12月30日,蔡磊发布一段失声前录制的视频, 登上热搜。该视频录制于2024年8月,蔡磊说:"在录制时我们都希望不要有播放的那天,因为当你们看到这条视频的时候,我应该已经无法说话了"。这种隔着时空的告白,让很多网友哭着把视频转了又转。今年2月底国际罕见病日前后,封面新闻又记录下他被几名护工架着挪动身体的细节——颈部已经撑不住头,近一年没尝过饭菜的味道,全靠流食维生。

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29岁的渐冻症女孩小刘是受益者之一,她使用蔡磊团队研发药物两年,病情没再发展,能起来,独居照料自己,还能兼职赚钱。视频连线时,小刘称不知道该如何报答。蔡磊摇头,不需要报答,她是200年来最幸运的那批人,希望她好好珍惜生命,创造有价值的人生。新年公开信里附了好几位病友的自拍视频,有人三年来第一次能在搀扶下走五到十分钟,有人神经丝轻链蛋白指标下降超过95%。

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蔡磊这件事意义不止于个人悲情。蔡磊表示,2026年是"十五五"规划的开局之年,也是他们期待重大突破的一年。国家这几年对罕见病的政策口子越开越大,从医保谈判到创新药审批,从基因治疗的临床试验绿色通道到护理体系的标准化建设,民间力量和官方资源开始有了真正意义上的咬合。2025年5月18日,他获评"全国自强模范",这份认可既是给他个人的,也是给中国罕见病群体的一份社会承诺。

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渐冻症这条赛道,过去基本是欧美药企的主场。Tofersen这类靶向药率先在境外上市,而中国患者长期处在"等药"的位置。蔡磊团队这几年硬是把一条以患者为中心的科研路径走出来,AI科研大脑、基因样本库、临床转化加速,外加脑机接口和具身智能护理机器人这些前沿方向同步推进,国内在ALS研究上的整体身位明显往前挪了一大截。这种"中国式破冰"的样本意义,未来很可能复制到阿尔茨海默症、帕金森等更大的神经退行性疾病战场上。

蔡磊本人能不能等到那款适合自己基因型的药物?希望渺茫。他曾说"我大概率等不到适合自己的特效药了,但希望能让以后的患者有更多希望"。可三个约定里,那位寡母依然在商丘等着孙子的笑声,幼子还会一天天长大,渐冻症药物管线已经实打实在临床里跑出了曙光。对于这个曾在京沪两地当天往返的"拼命三郎"来说,能在生命终点把自己变成一座桥,把后来人渡到岸的另一边,或许就是他给妻子段睿、给老母亲、给整个国家最深的那一句"对不起"和"谢谢"。