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得了 肺鳞癌 ,很多癌友和家属心里都会咯噔一下。为啥?因为它 进展快、难控制,是 医生和病友们 共同面临的治疗难题。

更让人无奈的是 ,肺鳞癌患者往往不能用一类叫 “抗血管生成”的靶向药。这类药用上去,虽然能“饿死”肿瘤,但也容易引发大出血,风险太高。

那目前主流的 “免疫 + 化疗”方案呢?效果也到了一个瓶颈期。大部分病友的肿瘤,只能稳定住 5.1-8 个月。而且,有些人免疫指标( PD-L1 )不达标,对免疫治疗不敏感,相当于少了一条路 [1] 。

一边是没得选,一边是效果到顶。晚期肺鳞癌的朋友们,太需要一种全新的、真正能破局的好药了。

好在,希望来了。而且,这次带来希望的,是我们中国的原研药。

图源:AI生成
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01

国产原研新药:一招解决两大治疗

难题

针对肺鳞癌的治疗困境,依沃西单抗 的巧妙之处在于:一个药,能干两件大事。

第一件:激活你自身的免疫系统,让免疫细胞去主动识别、攻击癌细胞。

第二件:切断肿瘤的食物来源,也就是抑制新生血管,不让癌细胞继续长大。

以往想要达到这样的效果,需要多种药物联合使用,可大出血风险让肺鳞癌病友们无法尝试 。 而依沃西单抗通过独特的分子 结构 ,能更精准地作用在肿瘤上,对正常血管影响小, 补上了现有的治疗短板 [1] 。

一句话总结:以前做不到的联合治疗,现在靠一个药就能安全实现了。

02 数据怎么说?肿瘤稳定时间真的翻

倍了吗?

这项新药相关的 HARMONi-6 研究成果,不仅发表于国际顶刊《柳叶刀》,还亮相 2026 年 ASCO 年会,更是 ASCO 创办 61 年来,首个登上全体大会的中国原创新药研究,为全球肺鳞癌治疗提供了中国方案。

该研究联合全国 50 家大型医院,共纳入 532 名初治晚期肺鳞癌 病友 ,对照数据十分亮眼: 传统方案肿瘤中位稳定时间为 6.9 个月 ,新药联合化疗后提升至11.1个月,控制时长近乎翻倍 。经过 21.4 个月随访, 新药组病友中位总生存期达27.9个月 ,对比传统方案的 23.7 个月, 死亡风险直接下降34%[2] 。

更惊喜的是 , 这款药不挑 人 , 无论免疫指标(PD-L1)高低均能获益。 即便是免疫治疗最难应对的 PD-L1 阴性, 肿瘤稳定时间也从5.7个月提升至9.9个月。

同时, 新药组76%的癌肿瘤明显缩小,高于传统方案的67%,帮助更多人实现长期带瘤生存 [1] 。

03 新药能用吗?副作用大不大?

说到这,癌友们可能 心里犯嘀咕:药效这么强,副作用会不会也跟着变大?

临床试验证实,依沃西单抗整体不良反应温和可控,没有出现未知的危险副作用。

大家最担忧的大出血问题 , 也 控制得很好 ,重度出血发生率仅 2% ,和传统药物相差无几,肺鳞癌不能用抗血管治疗的 “ 紧箍咒 ” ,终于被摘掉了 。

用药后可能会出现白细胞、血小板减少等情况,这也是化疗里很常见的反应,经过简单调理就能恢复,基本不会耽误正常治疗。而且它引发重度免疫相关不适的概率,也和现有标准疗法持平 [1] 。

总之,新药的安全性整体和现有的标准方案相当,没有发现让人意想不到的危险。但也不是零风险,治疗期间需要定期复查血常规和影像,医生会帮您盯着。

03 那这个药,我或家人能用吗?怎么跟医生聊?

只要是初次治疗的晚期肺鳞癌 病友 ,无论免疫检测结果好坏,都可以了解这款新方案。

就诊时 您 可以这样咨询医生:

1. 以我的身体 状况 和病情来看,能不能使用依沃西单抗联合化疗?

2. 我的免疫指标不 理想 ,这款新药会比传统疗法效果更 好 吗?

3 . 这个药目前是否已经在中国上市?是否进入医保? 每周期大约需要多少费用?

4. 是否有适合我的临床试验(包括该药的其他研究或新药)?

小贴士:

依沃西单抗 目前目前在中国已纳入国家医保目录,具体获批情况如下 [3.4] :

适应证1有基因突变、靶向药耐药后的非鳞癌患者,需联合化疗使用。

适应2:无特定基因突变、且PD-L1≥1%的非小细胞肺癌(包括鳞癌)的癌友,可单独使用作为首次治疗。

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图源 AI生成

抗癌的日子里,每一项医学突破都能点亮希望。

中国原研药的问世,为晚期肺鳞癌打破了治疗困局。

请一定坚守信心,主动与医生交流评估,挑选对症的治疗方式。

长路漫漫,抗癌之路我们始终相伴。

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参考文献:

[1]Chen Z, Yang F, Jiang Z, et al. Ivonescimab plus chemotherapy versus tislelizumab plus chemotherapy as first-line treatment for advanced squamous non-small-cell lung cancer (HARMONi-6): a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet. 2025; published online October 19, 2025.

[2] Chen Z, Yang F, Luo Y, et al. Ivonescimab plus chemotherapy versus tislelizumab in previously untreated advanced squamous non-small cell lung cancer: overall survival results of the phase 3 HARMONi trial[J]. J Clin Oncol. 2026;44(17_suppl):LBA4

[3]国家药品监督管理局。国家药监局批准依沃西单抗注射液上市 [EB/OL]. (2024-05-24)[2026-06-10].https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxypxx/20240524110617125.html?type=pc&m=.

[4] 康方生物。依沃西单抗注射液一线治疗 PD-L1 阳性非小细胞肺癌新适应症获国家药监局批准 [EB/OL]. (2025-04-26)[2026-06-10]. https://akesobio.com/cn/media/akeso-news/20250426/.

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温馨提示:本文仅作为科普文章,不提供专业诊疗意见,具体诊疗,请在专业医生指导下进行。

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