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BBM-P002 研究是一项多中心、单臂、开放标签的安全性和初步疗效性评估临床试验，共入组10例受试者，设置多个剂量组。本研究旨在评价立体定向双侧壳核注射BBM-P002治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性。研究随访分为给药后52周内的主研究阶段和52周后-5年的长期随访阶段。目前所有受试者均已顺利完成给药后52周主研究阶段随访，进入长期随访阶段。此次发表的数据为所有受试者完成主研究52周访视后的阶段性研究结果。