产品名称:FITC-石胆酸(FITC-Lithocholic Acid, FITC-LCA)

FITC-石胆酸是将异硫氰酸荧光素(FITC)与石胆酸(Lithocholic Acid, LCA)通过共价键偶联形成的荧光标记胆汁酸衍生物,兼具绿色荧光示踪与胆汁酸生物活性,是胆汁酸代谢与细胞摄取研究中的核心探针。

基本信息

中文名称:FITC-石胆酸(又称荧光素标记石胆酸)
英文名称:FITC-Lithocholic Acid / FITC-LCA
别名:Fluorescein-Lithocholic Acid
分子组成:FITC(C₂₁H₁₁NO₅S)+ 石胆酸(C₂₄H₄₀O₅)通过硫脲键偶联
外观:浅黄色至黄色固体粉末
纯度:通常≥95%
荧光参数:激发波长约490–495 nm,发射波长约520 nm(绿色荧光)
溶解性:溶于DMSO、DMF等有机溶剂;在水性体系中因石胆酸部分疏水易沉淀,建议先溶于DMSO再稀释。磺化型(FITC-LCA 3-sulfate)可直接溶于水
储存条件:-20°C以下避光密封保存,避免反复冻融,有效期约12个月
包装规格:1mg / 5mg / 10mg / 50mg等

FITC-LCA,FITC-石胆酸,荧光素标记石胆酸
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FITC-LCA,FITC-石胆酸,荧光素标记石胆酸

核心应用

胆汁酸摄取与转运研究
利用FITC荧光实时追踪肠上皮细胞(Caco-2)或肝细胞(HepG2)对胆汁酸的摄取动力学、转运蛋白(如ASBT、NTCP、OATP)的功能验证。流式细胞术可定量摄取效率,共聚焦可观察溶酶体、细胞膜等亚细胞定位。

胆汁酸受体研究
FITC-LCA保留了与FXR、TGR5等受体的结合能力,可用于竞争性结合实验——用未标记LCA竞争性抑制FITC-LCA的结合,验证受体特异性。

药物递送与纳米载体靶向评价
将FITC-LCA标记于脂质体、胶束、外泌体等纳米载体表面,实时追踪载体在体内的分布、靶向递送效率及药物释放过程,解决石胆酸本身水溶性差、生物利用度低的问题。

多色荧光成像
FITC发射光谱与Cy3、Cy5、PE等重叠少,可与其他荧光染料联用,在同一细胞中同时观察多个分子的位置和相互作用,适合共定位分析。

糖蛋白与细胞膜研究
石胆酸具有膜亲和性,可结合细胞表面特定糖蛋白和糖脂,FITC标记后用于研究糖蛋白动态变化、糖脂代谢紊乱、脂滴形成及内质网应激等机制。

温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!
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