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近日,恒瑞撤回艾玛昔替尼软膏在成人轻中度特应性皮炎局部治疗上的注册申请,公司公告给出原因是需要进一步完善申报资料,并且是公司与CDE沟通后的决定。

这件事不能被粗暴写成“AD赛道太卷,恒瑞撤了”。

恒瑞此前披露过,这项成人轻中度AD的II/III期研究已经达到共同主要终点。撤回申请,至少在公开信息层面,先按申报资料问题理解。

但这件事仍然值得探讨,因为把它放进外用JAK这条线里看,会看到一个更有意思的分叉:一边是外用JAK在AD里需要继续证明差异化,一边是芦可替尼乳膏在今年1月底获批白癜风适应症,成为中国首款且唯一用于白癜风治疗的靶向药。

同样是把JAK机制做成外用制剂,落在不同适应症里,商业命运可能完全两样。我们觉得,真正该讨论的核心,是外用JAK到底该落在哪一种疾病场景里。

01

AD的难,在于选择太多

特应性皮炎当然是大市场。患者基数大,复发频繁,瘙痒、皮损、睡眠受扰这些痛点都很真实。把AD写成一个没有商业价值的适应症,属于为了结论牺牲常识。得过湿疹的人都知道,皮损清除同样很直观,患者对疗效的感知并不弱。

问题在另一处:AD的治疗工具箱已经很满。外用糖皮质激素、钙调神经磷酸酶抑制剂、PDE4抑制剂、AhR调节剂、外用JAK、口服JAK,再往中重度走,还有IL-4Rα、IL-13等生物药。医生端真正要做的,是在很多选项之间重新排序。

这会把后发外用JAK放进一个很现实的位置:它需要在轻中度局部治疗里回答几个具体问题。疗效有没有强到足以替换既有方案?长期安全性能不能打消医生顾虑?价格和支付能不能支撑长期用?和生物药、口服JAK之间的定位边界怎么切?这些问题都不玄学,全是临床处方和商业化执行里的硬问题。

所以,AD红海的本质,是新药进入后很难天然拥有定价权。大市场已经被充分看见,也就被充分竞争。后来者能赚钱,但很少能轻松赚钱。

02

白癜风的机会,来自复色预期被重新定价

白癜风的结构完全不同。患者长期存在,治疗需求长期存在,痛苦也长期存在。过去它被市场低估,核心原因在治疗路径长期缺少一个被监管确认、医生愿意教育、患者能够理解的新机制复色药。

传统方案并非无效。外用激素、钙调神经磷酸酶抑制剂、光疗、308准分子、移植等手段都在临床里使用了很多年。但它们普遍面临几个问题:疗程长,复色不稳定,患者预期模糊,长期使用或操作便利性存在约束。很多患者有治疗意愿,却长期缺少一个清晰、可坚持、可预期的治疗路径。

芦可替尼乳膏切进去的地方,正好是这个空白。白癜风的免疫攻击链路里,CD8+T细胞、IFN-γ、CXCL10和JAK-STAT通路是重要环节。局部JAK1/JAK2抑制,理论上可以压低局部炎症信号,减少免疫系统对黑素细胞的攻击,给黑素细胞恢复功能和色素再生留出窗口。

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更重要的是,它把“复色”从模糊期待拉进了可量化终点。TRuE-V1/TRuE-V2两项III期研究中,芦可替尼乳膏组在第24周达到F-VASI75的患者比例均为29.9%,对照组分别为7.5%和12.9%;持续用到第52周,复色效果继续改善。康哲披露的中国真实世界研究也显示出与境外关键研究一致的积极趋势。

不过,境外注册研究和中国真实世界研究在人群、设计、评价方式上存在差异,不能直接拉成头对头比较。真正能站住的结论只有一个:芦可替尼乳膏让医生和患者第一次可以围绕24周、52周这样的时间点,建立更清楚的复色预期。

这就是白癜风和AD在商业化心智上的差别。AD的竞争焦点是既有治疗序列里的排序;白癜风的关键变量是新品类能不能把长期沉默的患者需求激活。前者是份额竞争,后者更接近品类打开。

03

50亿峰值,要过三道闸

根据康哲此前披露的预期,芦可替尼乳膏年销售峰值有望达到60亿元,其中白癜风适应症有望达到50亿元。这个数字可以写,但不能当成已经兑现的结果。更稳妥的写法,是把它拆成三道闸。

第一道闸,是目标患者能否从“千万患者”收窄成可商业化人群。康哲披露口径中,中国约有1030万白癜风患者,其中约820万为非节段型白癜风。芦可替尼乳膏获批用于12岁及以上、伴面部受累的非节段型白癜风患者。真正能够贡献销售的人群,需要经过年龄、分型、面部受累、治疗意愿、支付能力、医生可及性层层筛选。筛完之后的底座仍然很大,但模型必须从可及患者算起。

第二道闸,是疗程能否转化成年度治疗价值。白癜风复色以月为单位积累,第24周和第52周才是关键观察点。这意味着有效患者可能形成较长疗程,单患者年度价值天然高于很多短疗程外用药。但长期用药也带来另一个问题:价格、支付、复购和依从性必须一起过关。若患者在三个月时看不到变化就放弃,销售模型会迅速塌一截;若医生能把复色预期讲清楚,治疗周期反而会成为商业弹性。

第三道闸,是竞争格局。白癜风现在看起来蓝,并不代表永远没有船开进来。近端看,芦可替尼乳膏需要从传统外用药和光疗体系里抢处方习惯;远端看,泰恩康/博创园CKBA乳膏已经推进成人白癜风III期临床,后续若数据和获批节奏顺利,会成为非常重要的外用创新药竞争者。

把国内外用及局部治疗格局摆出来,会发现这不是一个没有竞争的故事,只是竞争还没有像AD那样密集。

这张表的含义很简单:芦可替尼乳膏短期享受获批稀缺性,中期需要面对旧疗法的处方惯性和CKBA等后续创新药的追赶。50亿峰值能不能成立,关键不在“蓝海”两个字,而在它能不能把先发窗口转化成可持续的医生心智和患者复购。

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结语:恒瑞撤回艾玛昔替尼软膏申请,公开口径是补资料,不适合被过度演绎成AD临床或外用JAK机制的失败。真正值得借题发挥的,是适应症选择这件事。

外用JAK不是一个天然爆款机制。它落进AD,需要在成熟治疗序列里证明自己;落进白癜风,则刚好碰到一个长期缺少靶向复色药、患者需求被低估、疗效终点能够被看见的市场。

蓝海从来不是凭空出现。很多时候,患者早就在,痛苦早就在,治疗意愿也早就在。过去只是没有一味药把它们照亮。芦可替尼乳膏的意义,正在于它把白癜风从“慢慢试试看”的传统治疗心智,往“按疗程看复色”的靶向治疗时代推了一步。

创新药商业化最怕的,是只盯着最大的适应症冲进去,最后在最拥挤的地方卷到没有声音。真正有价值的机会,常常藏在那些患者真实存在、治疗工具老旧、临床预期模糊,却正好能被一个机制重新定义的疾病里。白癜风,就是外用JAK当前最值得认真定价的那一块海。

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