来源：市场资讯
（来源：药事纵横）
2026年9月4日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会（药博会）将同期举办“医药监管与政策法规论坛”，论坛汇聚监管部门、科研院所专家及企业代表，解读政策要点、分享实践经验，搭建高效交流平台，推动医药产业在合规框架下实现高质量发展。
09:30--10:00
我国药品监管法律制度的改革与探索
高惠君 上海市食品药品安全研究会副会长、教授级高级工程师（正高级）
10:00-10:20
我国药品集采制度特征与展望
毛宗福 武汉大学全球健康研究中心主任
10:20-10:40
医保支付方式改革下的挑战及机遇（拟）
宣建伟 中山大学药学院医药经济研究所所长、教授
10:40-11:00
优质项目/批文发布
11:00-12:00
逛展交流
12:00-12:20
人工智能制药进展及监管对策探讨
嘉宾确认行程中
12:20-12:40
药品审评审批制度改革及最新政策解析
王宗敏 江苏省药品监督管理局原处长、一级调研员
12:40-13:00
药品委托/受托生产监管（拟）
王老师 原浙江省药监专家，国家GMP检查员
13:00-13:20
跨境委托生产监管新规
嘉宾确认行程中
13:20-13:40
境内生产药品再注册申报及注意事项
嘉宾确认行程中
13:40-14:00
优质项目/批文发布
14:00-15:00
逛展交流
15:00-15:20
PIC/S 申请进程下，国内 GMP 体系与国际接轨的路径
姜莉 原江苏省药监局南京检查分局二级调研员
15:20-15:40
药品注册核查时重点关注内容
姜莉 原江苏省药监局南京检查分局二级调研员
15:40-16:00
GMP符合性现场检查的那些事
嘉宾确认行程中
16:00-16:20
药物警戒体系运行与药品不良反应监测合规要点
嘉宾确认行程中
16:20-16:40
新规赋能·合规提速—药品快速落地与上市后变更实战解析
高峰 连云港润众制药有限公司
16:40-17:00
国家药品质量抽检情况分析
嘉宾确认行程中
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参会人员
参会报名
注册报名：
大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。
参会报名咨询：
崔老师 13018913819（微信同号）
周女士 15858667450（微信同号）
张女士 15005862516（微信同号）
王女士 13588474548（微信同号）
周女士 13983785571（微信同号）
崔女士 13018913819（微信同号）
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