来源:市场资讯

(来源:西安国际医学中心医院服务号)

在儿童罕见病范畴中,杜氏肌营养不良(简称DMD)是临床高发的遗传性神经肌肉病。很多孩子早期只是走路容易摔跤、跑跳落后同龄人,很容易被家长误以为只是发育偏慢,从而错过最佳干预时机。今天我们用通俗的语言,系统科普DMD相关知识。

一、什么是DMD(杜氏肌营养不良

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DMD是X‑连锁隐性遗传疾病,致病基因位于X染色体上。主要发病人群为男性,女性大多为致病基因携带者,一般不会出现明显发病症状。

简单来讲:患儿体内抗肌萎缩蛋白基因缺失,肌肉缺少保护蛋白,骨骼肌会慢慢出现损伤、坏死,逐步出现肌力衰退。

二、典型早期信号,家长一定要留意

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多数孩子在3‑5岁开始显现症状,出现以下情况建议及时就医排查:

1. 走路不稳,频繁摔跤,上下楼梯吃力,跑跳能力明显落后同龄小朋友;

2. 踮脚走路,脚后跟无法落地,肚子往前挺,呈现特殊的鸭步;

3. 从地面起身费力,需要双手撑着膝盖慢慢站起来,也就是典型的高尔征;

4. 小腿肌肉假性肥大,摸起来硬硬的,并不是肌肉强壮,而是脂肪结缔组织增生;

5. 运动后容易疲惫,不爱跑动玩耍。

重点提醒:孩子一岁多刚学步时可能看不出差异,等到开始跑跳后,差距会慢慢显现,切勿当作缺钙、体虚盲目补钙。

三、为什么一定要尽早确诊?

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如果没有规范干预,随着年龄增长,肌肉受损会逐步加重:

学龄期:慢慢无法独立行走,依赖轮椅;

青少年阶段:呼吸肌、心肌受累,出现呼吸功能下降、心肌病;

成年后,多因呼吸衰竭、心脏并发症影响寿命。

但只要尽早筛查、定期随访、坚持康复训练、配合药物干预,能够有效延缓肌力衰退,保护心肺功能,极大提升孩子的生活质量。

常用筛查方式

1. 抽血查肌酸激酶(CK):初筛项目,DMD患儿数值会几十倍甚至上百倍升高;

2. 基因检测:可以最终确诊,同时也能明确妈妈是否为携带者;

3. 心脏彩超、肺功能评估,提前监测心肌、呼吸肌肉情况。

四、家庭日常如何护理与康复干预

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1. 康复运动:每日坚持踝关节、膝关节、髋关节被动拉伸,预防关节挛缩;避免高强度剧烈运动,不要长跑、负重,过度运动会加速肌肉损伤;适度进行站立、慢走训练。

2. 心肺保护:每年定期复查心脏彩超、肺功能,心肌病需要遵医嘱长期服药;预防感冒肺炎,呼吸道感染极易加重呼吸负担。

3. 饮食管理:控制体重,不要过度进补,肥胖会加重下肢关节和肌肉负担;多摄入优质蛋白,少吃高油高糖食物。

4. 心理陪伴:孩子容易因为行动受限产生自卑情绪,家长多给予鼓励,必要时进行心理疏导,引导孩子接纳自身情况。

五、遗传相关科普,备孕家庭重点关注

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如果家中生育过DMD患儿,母亲可能是基因携带者。再次备孕前,夫妻双方建议提前做携带者基因检测;孕期可以通过产前诊断,评估胎儿患病风险,做到优生优育。

DMD虽属于罕见遗传性疾病,但通过规范药物干预、系统康复治疗、多学科管理体系,早发现,早诊断,终身规范化管理是改善预后的核心。希望更多家长认识这个疾病,不忽视早期信号,给予孩子长久的守护。

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王颜

儿童康复二科主任

副主任医师

陕西省康复医学会“优秀康复医师”

西安市高新区残疾评定专家

陕西省康复医学会儿童康复专业委员会副主任委员

陕西省健康管理研究会儿童康复专业委员会秘书长

世界中医药学会联合会小儿脑瘫专业委员会理事

中国非公立医疗机构协会儿童康复专业委员会委员

陕西省中西医结合学会儿童康复专业委员会委员

陕西省国际医学交流促进会中医儿科专业委员会委员

陕西省残疾人康复协会康复与护理教育专业委员会委员

擅长儿童孤独症、智力发育障碍、发育迟滞、脑性脑瘫,神经肌肉病变,儿童遗传代谢性疾病,脑炎、脑外伤等损伤导致的运动障碍、言语障碍、认知障碍、交流障碍、生活自理能力欠缺的中西医结合诊断及康复治疗

编辑:贾晓鹏

责编:王蓓

审核:付强