6月30日，据路透社报道，美国众议院“中国特别委员会”主席约翰·穆勒纳尔（John Moolenaar）启动了一项国家安全调查，调查默沙东和艾伯维等制药公司在中国进行的临床试验，他在信中宣称“这些试验助力了中国的军事能力。”
在周一致默沙东和艾伯维的信中，Moolenaar要求药厂在7月17日前提供其在中国试验场地（特别是新疆地区和军医院）的尽职调查、数据保护流程及其他标准细节。委员会还向礼来、辉瑞以及BMS寄出了类似信件。
受该消息影响，礼来、辉瑞、默沙东和BMS的股价早盘下跌近2%，艾伯维下跌1%。
中国驻美大使馆发言人在电子邮件中表示，委员会的行为“毫无可信之处”，中国坚决反对将贸易和科技问题政治化的举措。
信中，美方继续借涉疆问题大做文章，并声称中国研究人员在获取参与者知情同意方面存在瑕疵。
这次加大对5家跨国MNC的调查，是美国对中国在生物技术行业角色日益关注、试图加强对中国创新药的审查与限制的最新迹象。
最早之前，黑天鹅事件《生物安全法案》(BIOSECURE) 对药明康德等中国CXO企业的采购限制，去年底正式生效。
又到今年5月，同样是此次推动调查的John Moolenaar ，在一封给财政部长斯科特·贝森特的信函中，依据《2025年对外投资国家安全综合法案》（COINS法案），将生物技术列为“禁止技术”。还特别“点名”了辉瑞和BMS与中国公司达成的两起合作，称之为“危险交易”。
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近期，美国国防部又将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单，引发药明司法诉讼。
2025年，中美及跨国药企与中国药企之间的BD总规模约1360亿美元。在去年全球所有金额超过5000万美元的行业重大BD里，约有48%的交易对象涉及中国企业。而在2020年，该比例几乎为零。
近三年中国重磅医药 BD 合作（10亿美元金额以上）
面对悬而未决的政策利剑，中国Biotech唯有夯实创新基本盘，加速构建全球化合规体系，方能穿越周期。
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