6月30日,国家药监局开展2025年度疫苗监管及药品GMP合规性监管质量管理体系(QMS)管理评审,国家药监局党组书记、局长黄果主持会议,对国家药监局机关疫苗QMS及药品GMP合规性监管QMS的适宜性、充分性和有效性予以充分肯定。黄果强调,要深入研究质量管理体系与监管工作的融合发展,切实把质量管理体系建设做深做实,助力疫苗药品监管效能提升,为治理体系和治理能力现代化提供强有力支撑。
国家药监局开展疫苗监管及药品GMP合规性监管质量管理体系管理评审
6月30日,国家药监局开展2025年度疫苗监管及药品GMP合规性监管质量管理体系(QMS)管理评审,国家药监局党组书记、局长黄果主持会议,对国家药监局机关疫苗QMS及药品GMP合规性监管QMS的适宜性、充分性和有效性予以充分肯定。黄果强调,要深入研究质量管理体系与监管工作的融合发展,切实把质量管理体系建设做深做实,助力疫苗药品监管效能提升,为治理体系和治理能力现代化提供强有力支撑。
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