格隆汇7月2日丨联邦制药(03933.HK)发布公告，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的他达拉非片(规格：5mg；10mg；20mg)通过中国国家药品监督管理局药品上市注册审批，批准文号分别为：国药准字 H20265009，国药准字 H20265010 及国药准字 H20265011。

他达拉非片是一种5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂，用于治疗勃起功能障碍及勃起功能障碍合并良性前列腺增生。相较于同类药物，其核心优势在于药效持续时间长达36小时，且不受进食影响，为患者提供更灵活的治疗选择，拓展临床应用价值。

本次获批进一步丰富了公司的产品多元化布局，有助提升于男性健康领域的市场竞争力及品牌影响力。未来，公司将持续致力于新产品研发，持续提升于医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及其股东创造更大收益。