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（来源：北京商报）

北京商报讯（记者 董亮 王悦彤）7月3日晚间，翰宇药业（300199）披露公告称，7月2日，公司与浙江三生蔓迪药业有限公司（以下简称“三生蔓迪”）合作的司美格鲁肽注射液 （减重） 的境内生产药品注册上市许可申请， 已获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，共计5个受理号。

公司表示，本次申报系公司与三生蔓迪合作的阶段性重要进展，若该产品顺利获批上市，将进一步完善公司GLP-1类多肽药物领域布局，并借助三生蔓迪的推广渠道实现商业化，对公司未来经营业绩产生积极影响。