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来源：心凯诺医疗
近日，由心凯诺医疗自主研发的创新之作：天行SkyPort®颅内支架，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准（国械注准20263131393），成功上市！天行SkyPort®颅内支架是国内首款抗栓涂层颅内支架，2024年通过“国药局创新医疗器械特别审查”。
匠心独运，缔造卓越性能
天行SkyPort®颅内支架，从设计到工艺，凝聚着心凯诺医疗对极致安全与有效的不懈追求，集多项核心技术于一身：
抗栓涂层，安心之选
创新采用纳米级磷酸胆碱（MPC）表面改性技术，能高效减少血栓形成，并促进血管内皮的快速、健康生长，为动脉瘤的远期愈合创造最佳环境。
柔顺贴壁，随行而愈
采用创新性螺旋闭环网孔设计，赋予了支架极高的柔顺性，能完美顺应迂曲血管的自然走行，在弯曲处也能保持良好贴壁。
全程显影，精准释放
支架采用两端显影Mark点及通体显影丝，实现支架释放过程的支架全程可视化。
闭环结构，强力支撑
更强贴壁径向支撑力，有效阻挡弹簧圈突入载瘤动脉，实现对瘤颈口的完美覆盖。
有/无Tip头端输送导丝，灵活适配不同解剖结构
有Tip头端，稳定释放，满足常规手术需求；无Tip头端，远端迂曲血管操作更安全，易到位。
收放可控，从容应对
支架释放至90%可回收，为术者在复杂手术中提供了宝贵的容错空间和操作灵活性。
两种输送系统，操作灵活
拥有0.017" & 0.021"微导管输送系统，操作更灵活，满足不同手术需求。
规格齐全
直径3.0-5.5mm，长度15-40mm，有/无Tip头端设计，2种微导管输送系统，满足临床多样需求。
权威验证，信赖之选
一款优秀的产品，离不开严谨的临床数据支撑。天行SkyPort®支架上市前临床研究，由国内顶尖的神经介入专家团队倾力完成，数据亮眼，令人信服：
主要有效性评价指标：
术后12个月（未接受其他治疗）动脉瘤完全闭塞，且动脉瘤狭窄≤50%的比例：
其他有效性评价指标：
主要安全性评价指标：
术后12个月任何严重同侧卒中或神经系统死亡发生的比例：
其他安全性评价指标：
数据证明：天行SkyPort®颅内支架在安全性和有效性上均不劣于国际主流对照产品，甚至表现更优！
“天行健，君子以自强不息”， 天行SkyPort®颅内支架，这款凝聚了无数心血的首款涂层颅内支架，将成为广大神经介入医生手中最得力的武器，为更多颅内动脉瘤患者带去生的希望与高质量的康复。
心凯诺医疗，神经介入及外周介入整体治疗方案提供者，我们一直在路上！
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