原标题：Alamar Biosciences 推出首个针对 eMTBR-Tau 的多重血液免疫检测，后者是阿尔茨海默病研究中最重要的生物标志物之一

eMTBR-Tau 提供了一种非侵入性、基于血液的检测方法，用于测量 tau 缠结负荷，这是与阿尔茨海默病疾病进展和认知衰退相关的核心病理特征

eMTBR-Tau 免疫检测现已在 NULISAseq™ Neuro 220 Panel 中提供，也可通过 Technology Access Program 以单重检测形式获得

相关数据将在 AAIC 2026 的 Alamar 研讨会上展示

加利福尼亚州弗里蒙特, July 08, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 精准蛋白质组学领域的领导者 Alamar Biosciences, Inc. (Nasdaq: ALMR) 致力于实现疾病的最早期检测，今日宣布推出首个商业化 eMTBR-Tau 免疫检测。该检测现已在 NULISAseq™ Neuro 220 多重检测板试剂盒中提供，可立即部署于所有已安装的 ARGO™ HT 仪器，并可通过公司的 Technology Access Program (TAP) 以单重检测形式获得。该检测可测量 eMTBR-Tau，这是一种特异性反映 tau 蛋白缠结病理的血浆生物标志物，已被证实与阿尔茨海默病 (AD) 的认知衰退、临床疾病分期及治疗反应监测密切相关。

Alamar Biosciences 创始人、首席执行官兼董事长 Yuling Luo 博士表示：“eMTBR-Tau 正在成为阿尔茨海默病最重要的生物标志物之一。我们相信，依托 NULISA™ 平台的灵敏度和特异性，可从血液中同步检测 tau 缠结特异性病理，以及其他神经退行性和神经炎症生物标志物，这将为疾病分期、患者分层、治疗反应监测以及最终迈向精准医疗的临床研究和临床试验开辟新的可能性。”

确诊阿尔茨海默病，需要两种标志性病理证据：淀粉样斑块和 tau 神经纤维缠结 。直至近期，这两种病理中仅有一项可通过血液检测：pTau-217，它是淀粉样蛋白病理指标。然而，仅凭 pTau-217 阳性结果不足以做出确诊判断，因为许多存在淀粉样蛋白积聚的患者尚未形成 tau 缠结。长期以来，测量 tau 缠结负荷需要 tau PET 成像，这种方法准确但价格昂贵且操作复杂 。

近期研究表明，基于质谱的血液 eMTBR-tau243 检测与 tau 缠结负荷高度相关，有望成为 tau PET 成像的血液替代指标。Alamar 的 NULISA 平台提供了一种广泛可及的 eMTBR-Tau 检测，能够特异性靶向由内源性切割位点 256 产生的 MTBR 片段。该检测高度可扩展，能够以阿托摩尔级灵敏度测量 eMTBR-Tau，仅需一份微量样本即可同步检测其他关键的神经退行性和神经炎症生物标志物。除了诊断之外，eMTBR-Tau 水平与 tau 缠结负荷的紧密关联，可使研究人员直接测量对 tau 靶向疗法的生物学反应，并满足对基于血液的治疗疗效生物标志物这一关键未竟需求。

Banner Health 体液生物标志物实验室高级主任 Nicholas Ashton 博士表示：“eMTBR-Tau 是血液生物标志物工具包中的重要补充。通过抽血轻松测量 tau 缠结病理，有助于改善疾病分类和分期，并有望推动阿尔茨海默病新疗法的开发取得变革性进展。”

Alamar 将于 7 月 14 日（周二）在伦敦举行的 2026 年阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC) 的研讨会上展示 eMTBR-Tau 数据。届时研究人员将介绍使用 NULISA™ 平台开展研究的性能结果和临床发现。研讨会将涵盖该检测的分析性能、与 tau PET 成像的相关性，以及在 AD 各阶段对患者进行分层的能力等内容。

含 eMTBR-Tau 的 NULISAseq Neuro 220 Panel 现已上市。有意通过 TAP 获取单重 eMTBR-Tau 检测或想深入了解关于 Alamar 全系列精准蛋白质组学解决方案信息的研究人员，请访问官网。

关于 Alamar Biosciences

Alamar 是一家商业化阶段的蛋白质组学公司，致力于建立蛋白检测与分析领域的权威标准。依托自有 NULISA™ 技术和 ARGO™ HT 系统，公司的检测平台旨在检测血液中极低浓度的蛋白质生物标志物，并提供超高灵敏度、高特异性、灵活多重检测、宽动态范围和无缝自动化等优势。我们将同时具备上述特点的技术称为“精准蛋白质组学”，其填补了高级蛋白质组学领域的关键空白，帮助研究人员挖掘各类疾病状态对应的全谱系蛋白质生物标志物。