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湖南汉森制药股份有限公司(证券代码:002412,证券简称:汉森制药)于2026年7月9日发布公告称,公司近期完成了《药品生产许可证》的变更登记,并取得了湖南省药品监督管理局核发的新证。此次变更主要涉及企业负责人、质量负责人和质量受权人等关键岗位的人员调整,许可证其他内容保持不变。
根据公告披露的信息,新《药品生产许可证》的基本信息如下:
项目 内容 企业名称 湖南汉森制药股份有限公司 许可证编号 湘20150132 社会信用代码 91430900MA4L101B51 分类码 Ahz 注册地址 益阳市赫山区银城大道2688号 法定代表人 刘正清 企业负责人 戴江洪 质量负责人 杨华 质量受权人 杨华 生产负责人 刘志军 有效期至 2030年11月06日 生产地址和生产范围 益阳市赫山区银城大道2688号:大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、酊剂、合剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸)、煎膏剂(含中药前处理及提取)、第二类精神药品(氢溴酸右美沙芬颗粒)
汉森制药表示,本次《药品生产许可证》变更是基于公司内部人员岗位调整,不会对现有生产结构造成影响。新证的取得确保了公司能够继续满足正常生产要求,对公司业绩无重大影响。公司同时提醒投资者注意投资风险。
此次变更后,戴江洪担任公司企业负责人,杨华同时担任质量负责人和质量受权人,刘志军继续担任生产负责人。法定代表人仍为刘正清,公司生产地址和生产范围均未发生变化,许可证有效期延续至2030年11月6日。
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