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7月9日，《国家基本药物目录（2026年版）》正式发布。用于治疗成人2型糖尿病的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽注射液、长效基础胰岛素德谷胰岛素注射液及速效胰岛素门冬胰岛素注射液被纳入。该目录是全国医疗机构配备用药的基本依据，其中司美格鲁肽成为目前唯一纳入基药的GLP-1 RA周制剂。

此次调整是《国家基本药物目录》自2018年以来的重要更新，创新降糖治疗药物的纳入将进一步提升其在基层医疗机构中的可及性，为基层糖尿病规范化管理提供更优选择。当前，我国基层糖尿病防治面临患者认知不足、依从性差、经济负担重，以及基层医疗资源配置不均、诊疗能力有限等多重挑战。根据《健康中国行动—糖尿病防治行动实施方案（2024—2030年）》，到2030年，中国2型糖尿病患者基层规范管理服务率将达到70%及以上。

据悉，此次纳入《国家基本药物目录》的司美格鲁肽注射液已获批2型糖尿病、心血管适应症及慢性肾脏病适应症。司美格鲁肽注射液（诺和泰®）此前已被世界卫生组织纳入《2025年版WHO基药目录》。此次纳入我国基药目录后，该药物成为目前唯一同时纳入国家医保目录、国家基本药物目录及WHO基本药物目录的GLP-1 RA周制剂，填补了我国基药目录GLP-1 RA周制剂的空白。

除司美格鲁肽注射液（1.34mg/ml，1.5ml/3ml预填充注射笔），本次目录调整将长效基础胰岛素德谷胰岛素注射液（3ml : 300单位）以及速效胰岛素门冬胰岛素注射液（3ml : 300单位）同步纳入，构筑了从基础胰岛素、餐时胰岛素到GLP-1 RA的多元治疗方案组合，为基层临床医生提供了更丰富、更好满足个体化治疗需求的临床治疗选择。

采写：南都N视频记者 曾文琼

实习生：刘泳彤