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7月9日，国家卫生健康委、国家中医药管理局、国家疾控局联合正式公布《国家基本药物目录（2026年版）》，这是该目录自2018年以来时隔8年的首次大规模重磅更新，新版目录将于9月1日正式落地施行。其中，降糖明星药物司美格鲁肽注射液（诺和泰）成功纳入目录，成为本次更新中最受医药圈、消费医疗及减重人群关注的核心品种。

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本次准入，使司美格鲁肽注射液（诺和泰）完成了WHO和我国基药目录以及我国医保目录的全面准入，成为目前唯一同时纳入国家医保目录、国家基本药物目录及WHO基本药物目录的GLP-1 RA周制剂。

降糖有保，减重自费

针对大众最关心的减重报销问题，本次 2026 版国家基药目录政策界定清晰、无模糊空间，彻底破除市场误区：司美格鲁肽降糖版商品名为诺和泰，2021 年 12 月已纳入医保，本次同步纳入国家基本药物目录，报销仅限成人 2 型糖尿病治疗。

而减重版诺和盈获批适应症为成人超重、肥胖，并未纳入医保与基药目录，同时即便使用降糖版诺和泰进行减重、减脂、医美塑形等超适应症使用，无论剂量高低、疗程长短、用药场景，均全程自费，不享受任何医保及基药报销福利。

诺和诺德公司自1994年进入中国市场以来，核心产品覆盖胰岛素、GLP-1受体激动剂等品类，旗下司美格鲁肽分为降糖版诺和泰与减重版诺和盈两条产品线。

此次诺和泰入选2026版国家基药目录，无疑为其在国内糖尿病诊疗市场的护城河又添了一块金砖。但在千亿减重市场，政策也给消费者和机构上了一堂“合规课”，“医保羊毛”不可薅，减重版诺和盈及任何超适应症的减重行为，买单的依然是求美者自己。