有壁目—裂体科〈分体科〉
真核生物域
动物界
真后生动物亚界
扁虫动物总门
扁形动物门
吸虫纲
有壁目
裂体科〈分体科〉
裂体科（学名：Schistosomatidae），也称分体科，是有壁目的一科吸虫。
1.小裂体属
小裂体属（学名：Bilharziella），是裂体科下的一个属。
波兰小裂体吸虫（学名：Bilharziella polonica）是裂体科、小裂体属动物。
2.枝毕属
枝毕属（学名：Dendritobilharzia）为裂体科的一个属。
鸭枝毕吸虫（学名：Denclritobilharzia anatinarum）是裂体科、枝毕属动物。
（1）形态特征
雄虫，食道长0.427mm，肠弧距离肠叉约1.08mm。睾丸数为120～130个，贮精囊长0.26mm，生殖孔开口于体中线的右侧，距离虫体前端1.20mm。
（2）生态习性
间接发育，成虫寄生于鸭的门静脉。
3.杂裂体吸虫属〈异毕吸虫属〉
杂裂体吸虫属（学名：Heterobilharzia）又名异毕吸虫属，是裂体科下的一个属。
美洲杂裂体吸虫（学名：Heterobilharzia americana）是裂体科、杂裂体吸虫属动物。
4.裂体属
裂体属（学名：Schistosoma），是裂体科下的一个属。
血吸虫又名裂体吸虫、住血吸虫，属扁形动物门吸虫纲有壁目裂体科，主要指所有归类在裂体属下19个同属的物种。其中有6种可以寄生人类，主要者有三种，分别流行于中东、亚洲和南美洲地区，分布范围较广，且是可以感染人类的主要三种血吸虫；另外三种则局限于北非、马来半岛、湄公河流域，由于多为动物株（zoophilic strain），对人的影响较小。
血吸虫成长的过程都必须经过在淡水螺体内的寄生阶段，才有能力感染其他宿主，而血吸虫寄生后多选择在宿主体内的静脉定居，所引起的症状表现各有不同，皆统称为血吸虫症（或血吸虫病），被世界卫生组织公布在六大热带医学疾病之一。
（1）日本血吸虫
日本血吸虫（学名：Schistosoma japonicum）是寄生于哺乳类肝门静脉和肠系膜静脉的寄生虫、寄生于人类的六种主要血吸虫之一。中间宿主为淡水螺、钉螺等。最终宿主是人、猫、犬、牛等多种哺乳类。日本血吸虫寄生于人引起的疾病叫日本血吸虫病。生活史包括卵、毛蚴、母胞蚴、子胞蚴、尾蚴、童虫、和成虫等阶段。
①形态特征
成虫：雌雄异体，虫体呈圆柱形，似线虫，雌虫常处于雄虫的抱雌沟内，呈合抱状态。雄虫较粗短，乳白色，虫体扁平，发达的口吸盘和腹吸盘位于虫体前部，腹吸盘大于口吸盘。虫体自腹吸盘以后，两侧体壁向外延展并向腹面卷折而成沟槽，称抱雌沟。睾丸常为7个，串珠状纵形排列于腹吸盘后的虫体背侧。雌虫较细长，呈圆柱形，前段较细，后段较粗。因虫体肠管内含有红细胞被消化后残留的黑褐色色素而呈暗褐色。一个长椭圆形的卵巢位于虫体中部，子宫开口于腹吸盘下方的生殖孔。
虫卵：椭圆形，淡黄色，卵壳薄而均匀，无卵盖，卵壳一侧有一小棘，表面常有许多坏死组织残留物。
②生活史
成虫寄生于人体及多种哺乳动物的肝门静脉和肠系膜静脉系统中。雌雄虫合抱，交配后，雌虫产卵于肠黏膜下层小静脉末梢内，虫卵主要分布于肝脏及结肠壁组织，少部分随宿主粪便排出体外。虫卵在水中孵出毛蚴，如遇钉螺则侵入其体中，毛蚴在钉螺体内经过母胞蚴、子胞蚴无性繁殖阶段发育和增殖，产生大量的尾蚴。尾蚴自螺体内逸出后，借尾部摆动，遇到人或易感染的动物而从皮肤钻入，脱去尾部，变为童虫。童虫随血流或淋巴液到达右心、肺，再到达左心，进入肝内门脉系统继续生长、发育，直至性器官初步分化时，雌雄童虫开始合抱，然后移行到肠系膜静脉定居，逐步发育为成虫并交配产卵。
③传播疾病
吸虫病是由血吸虫寄生于人体引起的地方性寄生虫病。寄生于人体的血吸虫主要有三种：即流行于非洲北部的埃及血吸虫；流行于拉丁美洲及非洲中部的曼氏血吸虫以及流行于亚洲的日本血吸虫。在中国因只有日本血吸虫病流行，故通常将日本血吸虫病简称为血吸虫病。日本血吸虫病在中国长江流域和长江以南十三个省、直辖市、自治区严重流行，解放初期估计有患者千余万人。是中国危害最严重的寄生虫病。解放后政府开展了大规模的防治工作，流行情况得到基本控制。但文革期间，由于预防工作中断，使血吸虫病又复流行和蔓延。积极开展防治工作仍很有必要。
（2）埃及血吸虫
埃及血吸虫（学名：Schistosoma haematobium），一种扁形动物，寄生虫，是寄生于人类引起血吸虫病的一种血吸虫。
①形态特征
虫卵卵呈纺锤形,无卵盖,一端具有棘样小棘。从尿中排出的成熟卵,其内含有毛蚴。卵的大小变异很大,长80185um,大多数为100~153Hm;宽40-70μm,大多数为43-53μm。端刺长66-15um。在扫描电镜下,卵壳表面具有棘状的微棘,但不如曼氏血吸虫卵尖锐;在透射电镜下,卵壳呈双层结构,内外两层相互紧贴。内层薄,电子密度高度致密;外层厚,中等电子致密。在外层的表面有规则地分布着许多微棘,微棘平均大小为022m×0.05um。偶尔在卵壳上可见微孔结构。
成熟虫卵随宿主尿液或粪便排出体外,未排出的虫卵在宿主体内2-3周内死亡。自溶产物可在数日或数月内清除出体外,但钙化的卵壳可在宿主体内存在数月或数年。虫卵入水后,可在低渗透压、灯光和15-30℃温度条件下卿化出毛蚴。在>30℃灯光条件下,埃及血吸虫卵可在纯尿中孵化;将虫卵置于添加抗生素(防止细菌攻击)的普通盐水中于黑暗冰上保存,可抑制虫卵卿化一周以上。研究显示,多种因素均可影响虫卵孵化出毛蚴。
②生活史
埃及血吸虫生活史包括2个阶段,即在终宿主(人或其他哺乳动物)体内完成的有性生殖世代和在中间宿主螺体内完成的无性世代,经过成虫、虫卵、毛蚴、胞蚴、尾蚴及童虫6个阶段。埃及血吸虫生活史始于虫卵从感染的人或其他哺乳动物体内排至淡水中,虫卵孵化出毛蚴,毛蚴在水中自由游动,遇到合适的中间宿主小泡螺时,即利用纤毛摆动、虫体伸缩及头腺分泌物和溶组织作用而钻入螺体内。毛蚴侵入小泡螺后,体表纤毛脱落,胚细胞分裂形成充满胚细胞的母胞蚴。母胞蚴体内的胚细胞经过分裂、增殖进而形成子胞蚴。子胞蚴具有运动性,发育成熟后自母胞蚴内逸出,并移行至螺体各组织,后继续发育为尾蚴。尾蚴分批从小泡螺体内逸出。尾蚴自螺体内逸出后,常在水体表层自由游动,当人或其他哺乳动物与含有尾蚴的水(疫水)接触时,尾蚴利用其腹吸盘前后两组穿刺腺的分泌物及尾部的摆动和体部的伸缩,迅速钻入宿主皮肤并脱去尾部转为童虫。童虫侵人小静脉或淋巴管,随血流或淋巴液到右心、肺血管,最后到达肝脏。在肝内门静脉中发育成长,约经20d发育为性成熟成虫。成虫雌雄合抱逆血流移行至肠系膜下静脉、痔上静脉,有时停留在直肠静脉内,多数成虫通过痔静脉与会阴部静脉至膀胱静脉与盆腔静脉丛产卵,少数也可在直肠与肠系膜下静脉内产卵。所产虫卵主要沉积在膀胱壁、输尿管、睾丸鞘膜、附睾、阴囊、精索等泌尿和生殖器官内,还有少量会沉积于肝脏及结肠等组织。虫卵成熟后,膀胱黏膜内的虫卵落入膀胱腔内随宿主尿液排出体外,不能排出的虫卵沉积在局部组织中逐渐死亡。
③发现
在1970年初开始发现埃及血吸虫;流行病学调查显示,在30年期间,该流行区血吸虫种群已发生显著变化,埃及血吸虫通过渐渗杂交已完全取代了间插血吸虫。实验室研究证明,埃及血吸虫与间插血吸虫之间可进行杂交,其杂交代均能以福氏小泡螺和截形小泡螺为中间宿主。杂交结果显示,雄性间插血吸虫与雌性埃及血吸虫的配对比率明显高于雌性间插血吸虫与雄性埃及血吸虫的配对比率。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)同工酶分析可鉴别出埃及血吸虫、间插血吸虫及它们的杂交代间的差异。英国自然历史博物馆Webster等采用G6PD等电点聚焦电泳对于喀麦隆西南部流行区血吸虫种群变化进行研究。
④研究
分别从Kumba(1990年)、Loum(1990年、1999年和2000年)、Barombi Mbo(1999年)地区患病儿童及Loum(1990年)和Barombi Kotto(1999年)地区感染螺采集8个血吸虫自然感染株及1个实验室传代埃及血吸虫纯种株、1个实验室传代间插血吸虫纯种株及其两者杂交一代和杂交二代虫株。取各株成虫进行G6PD等电点聚焦电泳,结果发现:埃及血吸虫和间插血吸虫及其杂交重组体间的电泳条带各不相同,杂交株呈现特异性电泳条带差异。结果提示在Kumba地区(1990年)血吸虫杂交重组体占100%;Loum地区1990年重组体占30%,1999年重组体占12.5%,2000年重组体占10%,其余为埃及血吸虫。
5.毛毕属
毛毕属（学名：Trichobilharzia），也称毛毕吸虫属，为裂体科的一属吸虫。
包氏毛毕吸虫（学名：Trichobliharzia paoi）是裂体科、东毕属动物。
（1）形态特征
睾丸呈球形，单行纵列。雄虫常呈抱合状态。卵巢呈螺旋。
（2）生态习性
毛蚴在活动时其体形随伸缩而改变，尾蚴是有眼点的叉尾。
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