2026年7月10日-12日，第十一届中国心力衰竭大会（CHFC）在北京盛大召开。大会汇聚国内外心血管领域权威专家，围绕前沿循证成果与一线临床实践展开深入交流，集中呈现了心衰防治领域的最新研究进展与学术动向。
会议期间，天士力医药集团股份有限公司联合中国医学科学院阜外医院牵头的国家科技重大专项——“芪参益气滴丸降低HFmrEF复合心血管事件的随机对照研究”项目启动暨方案培训会顺利召开，标志着这一聚焦射血分数保留心衰亚型（HFmrEF）的高质量循证研究正式进入实施阶段。
聚焦临床痛点 国家重大专项开启破局之路
心力衰竭是多种心血管疾病的终末战场，流行病学调查显示，我国约有890万心衰患者[1]，疾病负担沉重且持续加重。近年来，HFmrEF作为独立分型受到全球心血管领域专家高度关注。然而，其临床表型异质性强，病理机制复杂，目前指南推荐证据有限，长期预后管理存在明显短板，临床需求远未得到满足。
“四大慢病” 重大专项是落实《“健康中国 2030”规划纲要》的重要举措，旨在聚焦破解重大慢病防诊治关键科学问题，以构建慢病防治“中国方案”为核心目标。此次国家重大专项的启动，正是聚焦HFmrEF诊疗难题，以高质量中国证据填补国际循证空白，为心衰患者带来新希望。
中西医协同 权威专家共筑高质量循证之路
启动会上，多位行业权威专家对项目价值给予高度认可。河南中医药大学第一附属医院朱明军教授提出，中医药整体调节、辨证论治的特色，可弥补西医治疗 HFmrEF 的证据短板，芪参益气滴丸过往已证实可改善心功能、提升患者运动耐量，期待本次研究产出高水平临床证据。
中国医学科学院阜外医院张宇辉教授表示，项目将积累中医药干预心衰长期管理的核心数据，为临床指南更新提供依据，打造中医药心血管循证研究全新标杆。
中国医学科学院阜外医院郭远林教授详解研究方案：项目采用国际公认的前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照试验设计，以复合心血管硬终点为评价核心，依托全国多中心、大样本规范试验，客观验证芪参益气滴丸真实临床获益，补齐 HFmrEF 领域中医药循证数据短板。
坚守科研初心 天士力以实干践行药企使命
天士力医药集团医学市场及品牌管理中心医学总监郭永建先生代表企业发言。他表示，作为项目参与方，天士力将始终秉持科学严谨的态度，全力做好研究支持与协同保障工作，确保项目高质量推进。
此次专项启动，标志着中医药正式切入心血管核心循证体系。未来，天士力将持续依托国家级科研平台，深耕中西医结合心衰防治赛道，以扎实的科研产出、可靠的循证证据，为 HFmrEF 患者提供更优质、可及的中西医治疗方案，持续为我国慢病防控、中医药现代化高质量发展贡献企业核心力量。
参考文献:[1] 中国心衰中心联盟,苏州工业园区心血管健康研究院,中国心血管健康联盟. 中国心衰中心工作报告(2021)——心力衰竭患者的诊疗现况[J]. 中国介入心脏病学杂
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