很多人都知道蔡磊这些年一直在跟渐冻症死磕，这次他拿了国家级奖项，不少网友第一眼都看懵了。研究渐冻症的怎么拿了AI领域的特别贡献奖？其实颁奖现场藏着最戳人的一幕，看完没人不红眼眶。
这次颁奖典礼是7月18日在上海世博会中心举办的，蔡磊因为身体原因没能亲自到场领奖，只通过连线和大家见了面。现在的他全身都没法动弹，生活完全不能自理，和人沟通都要靠眼控仪，可哪怕这样，他也没停下手里的工作。
其实这事一点都不意外，蔡磊在攻关渐冻症的过程中，确实给AI行业做了不少实打实的贡献。他牵头搭建了“AI科研大脑”，把AI技术深度用到渐冻症科研里，拉快了整个研究的进度。靠着AI帮忙，他的团队不仅找到了潜在的渐冻症治愈路径，还推动了临床转化，甚至帮不少残障人士解决了沟通难题。
那天现场最让人动容的不是颁奖环节，是一位特殊客人的出场。来的是一位患渐冻症的刘女士，她确诊之后病情一天比一天差，两年前就已经彻底失去了行动能力。那天她居然颤颤巍巍自己站在了台上，在场的人看到这一幕，瞬间就湿了眼眶。
过去两年里，刘女士一直服用蔡磊团队研发的、对应她基因突变的渐冻症靶向药，效果好到超出预期。不仅病情被牢牢控制住没有继续恶化，还恢复了部分行动能力，才能站到这个台上。对所有渐冻症患者来说，这站起来的哪只是一个人，分明是他们快要熄灭的希望，又重新燃起来了。
放在很多年里，渐冻症就是医学界盖章的不治之症，没人愿意碰这个硬骨头。这个病病因复杂，没什么有效的治疗手段，恶化速度还快，确诊基本就等于拿到了死亡通知单。大药企都不愿意砸钱砸人力进来研发，毕竟赚不到钱，没人愿意做这种赔本买卖，等于直接把所有患者的活路给堵死了。
蔡磊自己确诊渐冻症之后，身边所有人都劝他想开点。大家都说剩下的时间不多了，不如好好陪陪家人，别瞎折腾白费力气。他偏不相信这个命，直接拿出了自己全部身家，发动攒了一辈子的人脉，从零开始组建团队，就是要跟渐冻症死磕到底。
蔡磊砸这么多钱精力搞研究，不只是为了自己，更是给全世界所有渐冻症患者蹚出一条活路来。在他站出来之前，所有渐冻症患者确诊之后，都是天天掰着手指头数日子，除了绝望还是绝望，连一点盼头都没有。蔡磊来了之后，哪怕希望再渺茫，大家心里也有了奔头，多活一天就多一天机会，说不准哪天就研究出根治的办法了。
现在蔡磊自己的身体也是一天不如一天，随时随地都可能离开这个世界。他早早就把身后事安排好了，就算自己走了，妻子孩子也会继承他的遗志，继续把渐冻症研究做下去，不会把患者再扔回绝望里。到现在他还没有完全攻克这个病，可已经帮不少像刘女士这样的患者稳住了病情，留住了宝贵的生命。
说实在的，比起医疗上的突破，蔡磊带给这个社会的东西其实更有价值。现在不少人稍微遇到点挫折就喊着躺平，觉得这辈子也就这样了。你看看蔡磊，都被命运逼到绝路上了，还在咬着牙跟命运硬碰硬，咱们普通人遇到的那点坎，真的不算什么。
他这种不认输不放弃的劲儿，真的给太多人打了一剂强心针。可能他自己等不到渐冻症被彻底攻克的那一天，也再也回不到能自由活动的日子。可他留下来的希望和勇气，会一直陪着后来人继续往前走，总有一天，渐冻症会彻底从绝症的名单里消失。
参考资料：人民日报 《渐冻症患者蔡磊的抗争之路》
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