倘若未来医学能彻底根除所有疾病、认知衰退等与衰老相关损伤，人类是否就能永生？
2026年发表于《npj Aging》的研究，给出一个客观的答案。
俄罗斯斯科尔科沃与人工智能联合研究所的计算生物团队搭建分层推演模型，给人类的寿命做了一场推演：假设所有可逆转衰老机制全部被医疗手段消除，仅留下细胞分裂自发产生的DNA微小损伤，人类依旧无法突破死亡枷锁，我们的寿命存在一个无法突破的理论上限。
研究聚焦的DNA微小差错，学界称为体细胞突变。
人体每一次细胞复制、日常微量辐射刺激，都会给遗传序列留下细微偏差，人体自带基因修复系统，但不存在百分百完美的修复能力。
这些微小差错绝大多数无害，可长年累月持续累积，一部分会直接摧毁细胞正常运作的能力。
数十年来，学界始终争论：这类基因损伤是衰老的附带现象，还是驱动老化的核心根源？
这支团队没有单一下定论，而是通过剥离变量的方式，单独测算突变对寿命的约束力度。
该研究采用循序渐进的搭建思路，如同逐层叠加生理条件，逐步贴近真实人体状态。
首先在完全剔除所有衰老损伤，仅保留意外死亡风险的情况下，研究团队提取瑞士多年人口寿命数据，假设整个人群完全不会产生年龄相关老化，通过数学计算得出，人类理想的中位寿命为1759年；其中的十万分之一极少数个体，理论存活极限可接近三万年。
当然，这组数字只是纯数学参照，是用来直观对比衰老对人类寿命的巨大压缩作用，现实中不可能实现。
接下来的推演就是依据这个参照，加入体细胞突变这唯一老化因素。
在加入细胞突变的因素后，寿命数值出现断崖式下跌，人体不同器官的耐受差距也彻底显现。
人体组织分为两大类型：一类是终身几乎不再分裂的终末细胞，以大脑神经元、心脏心肌细胞为代表，细胞损耗后无法补充；另一类是具备持续更新能力的增殖组织，肝脏、气道上皮都属于此类。
针对不可再生的脑神经、心肌细胞单独测算：仅神经元突变损耗限制下，人群中位寿命降至194年；仅心肌细胞损耗约束时，中位寿命约208年。
但再生组织的耐受能力极强：仅依靠肝细胞自主分裂，无肝祖细胞辅助，器官可稳定运作3.7万年；若叠加肝脏干细胞持续补充，十万年模拟周期内，肝脏都不会因突变丧失功能。
气道基底细胞相对特殊，细胞先天存在分裂上限（海弗利克极限），但该属性是细胞固有生理特征，不属于可逆转衰老，在实验预设条件下不会随年龄恶化，模型测算其中位衰竭时间约4423年，远晚于心脑，不会成为寿命瓶颈。
研究依托可靠性理论，将脑、心、肝、肺四大器官整合为一套串联生命系统，借助弗勒歇不等式测算器官老化的两种极端数学场景：所有器官同步老化（完全正相关）时，中位寿命上限194年；各器官损耗相互抵消（完全负相关）时，中位寿命下限146年。
而最贴合真实人体、假设器官老化互不干扰的标准模型，中位寿命基准值为156年，该体系下少数个体理论最长寿命为470年；若取弗雷歇区间全部极值，极端个体寿命波动范围210–557年。
这套理论区间大约是当下发达国家人均79岁寿命的两倍，但存在严格前置限定：仅存在体细胞突变、无任何其他衰老干扰。
现实中慢性炎症、线粒体损伤、干细胞耗竭等多重老化机制同步作用，人类实际寿命会远低于146–194年。
这一结果也解答了学界长久争议：体细胞突变是重要衰老推手，但绝非唯一根源。
这项研究并非给人类寿命定下不可更改的终极上限，其核心价值是搭建一套可量化的衰老评估工具。
模型清晰区分了延寿攻关的优先级：大脑、心脏的不可再生细胞是长寿最大阻碍，肝脏等可再生组织几乎不受突变拖累。
若想突破现有122岁人类最长寿纪录，再生医学需重点攻克神经、心肌细胞损伤修复，或是体外培育替代细胞。
论文标题点明核心逻辑：体细胞突变带来熵增寿命上限。
熵增通俗来说就是有序信息持续流失，DNA不断出错本质是人体遗传秩序不可逆损耗，属于物理层面无法彻底阻断的过程，我们只能延缓，不能完全清零。
团队坦言，本次建模仅纳入四类核心器官与单一突变因素，属于拆解衰老的第一步。
后续全球多领域科研人员可把线粒体、表观改变等其余老化指标纳入模型，逐步搭建完整衰老量化理论。比起虚无缥缈的永生幻想，依托科学手段延长健康百岁时光，让晚年保有自主行动与清晰思维，才是更现实、更有温度的科研目标。
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