牛津大学7月24日宣布，全球首个本迪布焦型埃博拉疫苗临床试验已完成首名志愿者接种，候选疫苗ChAdOx1 BDBV首次进入人体评价。
Ⅰ期BD-Ebov研究拟招募50名18至55岁健康成人，评估安全性与免疫应答。
疫苗采用与牛津—阿斯利康新冠疫苗相同的ChAdOx载体平台，由印度血清研究所生产并储备约62万剂，其中4000剂用于本次研究。
该病毒型目前尚无获批疫苗或特异性疗法，此项试验将为疫情应急及后续效力研究提供依据。
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