引言

7月28日是世界肝炎日。

很多乙肝患者盯着病毒量和转氨酶，却容易忽略更重要的问题：肝脏已经被损伤到什么程度？

抗病毒药可以压住病毒复制，但炎症留下的纤维化、肝硬化和功能衰退，不会随病毒量下降立刻消失。当患者走到失代偿甚至肝衰竭，治疗面对的已不只是控制病毒，还要尽可能恢复肝功能。

01｜乙肝真正伤的是肝脏结构

乙肝造成的损伤，是一场持续多年的消耗战。

病毒长期存在，免疫系统不断清除被感染的肝细胞。肝脏一边受伤，一边修补，每次修补都可能留下纤维组织。久而久之，柔软的肝组织被疤痕分割，白蛋白合成、凝血和代谢能力逐渐下降。

肝纤维化像墙面反复开裂后留下的补丁。补丁越来越厚，改变的就不只是墙面，而是整栋房子的结构。

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乙肝肝损伤进展图

患者可能出现黄疸、腹水、低白蛋白、凝血异常，严重时进入慢加急性肝衰竭。

02｜病毒压住后，肝脏仍需要修复

抗病毒治疗像关掉持续漏水的阀门，可以减少新的损伤。但地板已经泡坏，仅仅关阀门，并不能让房间立即恢复。规范治疗能够减缓肝硬化进展、降低肝癌风险并改善长期生存。

部分失代偿期患者即使病毒量很低，仍可能面对腹水、黄疸、感染和肝功能恶化。治疗重点也随之延伸到保护剩余肝细胞、平息炎症和恢复合成功能。

干细胞研究正是从这里切入。

03｜干细胞怎样帮助受损肝脏

肝病临床中使用较多的是间充质干细胞，也称MSC，主要来自骨髓和脐带。

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MSC修复肝损伤机制图：MSC通过抗炎、保护肝细胞和改善环境帮助肝功能恢复

MSC更像一支灾后修复协调队：调节过强的炎症反应，减少免疫系统继续攻击肝细胞；释放生长因子和细胞外囊泡，保护残存肝细胞；同时改善组织修复环境，减少胶原继续沉积。

它不是替代抗病毒药，也不是简单长出一个新肝脏，而是让受损肝脏重新获得修复条件。

04｜7项随机试验看到了什么

2025年一项Meta分析纳入7项随机对照试验，病因以乙肝为主，多数使用脐带或骨髓MSC。

4项试验共363名患者中，MSC组MELD评分比常规治疗组平均下降1.78分；随访到24周时，差值达到4.12分。MELD评分可以理解为肝衰竭的“危险刻度”，分数越高，病情通常越重。

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MELD评分变化图

部分研究还观察到白蛋白提高。白蛋白反映肝脏合成蛋白的能力，数值回升，说明这座“人体化工厂”可能正在恢复生产。

05｜临床开始触及生存率

2017年一项随机对照临床纳入110名乙肝相关慢加急性肝衰竭患者。常规治疗基础上接受骨髓MSC输注后，24周累积生存率为73.2%，常规治疗组为55.6%。

这组数据的价值，不只是化验指标变好，而是开始触及患者最关心的结果：能否更平稳地度过危险期。

当前研究主要集中在乙肝相关慢加急性肝衰竭、失代偿期肝硬化和严重肝功能受损人群。抗病毒治疗控制源头，干细胞则尝试修复损伤。

结语：用“呼吸”修复身体，未来肺病治疗的关键转折点

乙肝真正危险的地方，往往藏在多年沉默的肝损伤里。

病毒复制可以被药物压低，但受损肝细胞、持续沉积的纤维组织和下降的合成功能，仍需要新的修复手段。

干细胞治疗正在做的，是把“修复严重肝损伤”从愿望，变成可以用MELD评分、白蛋白和生存率持续追踪的临床路径。

参考文献

  1. World Health Organization.Hepatitis B. WHO Fact Sheet, updated 10 June 2026.

  2. Lu W, Yan L, Peng L, et al.Efficacy and safety of mesenchymal stem cell therapy in acute-on-chronic liver failure: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled clinical trials. Stem Cell Research & Therapy . 2025;16:197.

  3. Lin BL, Chen JF, Qiu WH, et al. Allogeneic bone marrow-derived mesenchymal stromal cells for hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver failure: a randomized controlled trial. Hepatology. 2017;66(1):209-219.

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