拓新药业集团股份有限公司于2026年7月28日发布公告，称其全资子公司新乡制药股份有限公司近日收到河南省药品监督管理局核发的编号为HNYS2026092的《药品GMP符合性检查告知书》。本次检查于2026年6月6日-6月8日开展，结论显示新乡制药位于新乡市延津县产业集聚区北区建文路16号的肌苷、利巴韦林、阿昔洛韦、单磷酸阿糖腺苷四款原料药生产线均符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。其中肌苷、利巴韦林、阿昔洛韦原料药相关生产线为再次通过药品GMP符合性检查，单磷酸阿糖腺苷原料药生产线为首次通过，标志着公司正式具备该原料药的合规生产与市场供应能力，进一步丰富完善了公司原料药产品矩阵。拓新药业同时提示，药品行业受政策调整、市场供需波动、技术迭代更新等多重因素影响，相关药品后续的生产组织、市场销售等经营情况存在一定不确定性，提醒广大投资者审慎决策，注意防范投资风险。

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本文源自：市场资讯

作者：公告君