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7月30日，赛诺菲在发布时透露，已终止开发IL-33单抗itepekimab。

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2025年5月，itepekimab治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的两项III期研究披露结果。AERIFY-1研究显示，治疗第52周，每两周1次治疗组和每四周1次治疗组患者的COPD急性加重年化发生率分别较安慰剂组降低了27%和21%；AERIFY-2研究显示，治疗第52周，每两周1次治疗组和每四周1次治疗组患者的COPD急性加重年化发生率仅较安慰剂组降低了2%和12%。

赛诺菲决定不再开展额外的III期临床继续探索COPD适应症。

此外，itepekimab治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的两项III期研究（CEREN-1和CEREN-2）也将终止，不会再做最终分析。itepekimab治疗慢性鼻-鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP）的II期研究未达到内部疗效预期。

目前，全球仅三款IL-33/IL-33R靶向药物进入III期阶段，即tozorakimab（阿斯利康）、astegolimab（罗氏）和itepekimab。tozorakimab已完成4项COPD III期研究，并在。，目前无进度更新。

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