同一种体细胞,随着生理需求改变,是否会重新设定代谢程序与功能状态?北京大学研究团队在Cell发表重磅研究 Hepatocyte metabolic adaptations during pregnancy and lactation,发现妊娠和产后阶段的肝细胞存在周期性的适应性变化(称为妊娠时钟),并控制着代谢程序的改变;进一步通过 Seahorse 能量代谢分析,从功能上解析了哺乳期肝细胞氧化磷酸化与糖酵解能力的同步增强。研究揭示了肝细胞的可塑性,为改善母体生殖健康和促进后代生长发育的靶点开发提供了重要依据[1]。
代谢重塑不仅是细胞功能变化的结果,也是细胞命运决定、适应环境变化的重要动力。明确细胞表型变化并解析其中的代谢机制,仍是目前研究的热点方向。那如何判断代谢变化是细胞状态改变的结果,还是推动因素?在细胞命运或功能转变过程中,如何动态追踪代谢变化,并理清代谢重塑对细胞表型的贡献?如何基于代谢数据挖掘新的机制靶点或课题切入点?
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1. 代谢重编程对细胞命运的调控规律
详解氧化磷酸化、糖酵解及不同底物利用方式如何随细胞状态动态变化,并进一步参与细胞命运调控。
2. 如何通过能量代谢检测挖掘课题研究的新切入点
结合肿瘤细胞、免疫细胞、干细胞等研究应用,讨论如何从已有的结果或代谢数据中提出新的假设,并进行系统性地验证与机制解析。
3. 安捷伦 Seahorse 检测的原理与数据解读
系统介绍 Seahorse XF 检测的基本原理,解读基础呼吸、最大呼吸及糖酵解等相关参数意义,并讲解实验设计、动态监测、数据归一化及结果分析中的常见问题。
内容策划:邹礼平
内容审核:朱晓芳
题图来源:图虫创意
参考文献:
[1]. Yang L, Zhang Y, Yu XX, et al. Hepatocyte metabolic adaptations during pregnancy and lactation. Cell. 2025 Nov 13;188(23):6572-6590.e23. doi: 10.1016/j.cell.2025.08.007.
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