编辑丨王多鱼

排版丨水成文

常见的遗传突变与肺部疾病及自身免疫疾病的风险相关。然而，我们对这些致病突变的病理效应了解有限，尤其是它们在肺部感染和疾病前沿的组织驻留免疫细胞中的作用。

2026 年 8 月 3 日，拉霍亚免疫研究所Pandurangan Vijayanand团队在Nature Immunology期刊发表了题为：Tissue-resident immune cells drive genetic risk in autoimmune and lung diseases 的研究论文。该研究表明，组织驻留免疫细胞驱动自身免疫和肺部疾病的遗传风险。

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在这项最新研究中，研究团队对从肺组织中分离出的 29 种不同免疫细胞亚群进行了单细胞表达数量性状位点（eQTL）分析。通过将肺免疫细胞 eQTL 与肺部疾病、感染疾病以及自身免疫疾病的全基因组关联研究（GWAS）信号进行共定位分析，发现疾病相关突变及其靶基因主要在单一或特定类型的细胞中发挥作用。包括 ZFP57 在内的多个基因显示出肺部免疫细胞 eQTL 与多种系统性及器官特异性自身免疫疾病 GWAS 信号之间的显著共定位，揭示了这些疾病风险背后的共同遗传机制。

总体而言，该研究表明，广泛存在的自身免疫疾病相关遗传变异会影响组织驻留免疫细胞中的基因表达。

论文链接：

https://www.nature.com/articles/s41590-026-02596-2

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