8月5日，微芯生物（688321）发布公告，公司近日收到国家药监局药物审评中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，与成都微芯新域生物技术有限公司合作研发的注射用NW001关于治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获得受理。

受理日期为2026年8月5日，适应症为晚期恶性肿瘤（实体瘤和淋巴瘤）。NW001是一款表观免疫偶联药物，具有显著的抗肿瘤活性，有望提升PD-L1单抗的药效，并克服免疫耐药肿瘤的治疗瓶颈。临床前研究显示，NW001在不同模型上均表现出良好的药代特征和安全耐受性。

2026年一季度，微芯生物实现收入2.57亿元，归母净利润2827万元。