□全媒体记者 王嘉译 史雅珂 张豆豆
“喜得贵子！”7月25日，河南省肿瘤医院血液科七病区主任医师张龑莉在微信朋友圈宣布了一则新生命到来的消息，带来的是一个期盼已久的新生命。
孩子的母亲，是一位曾确诊慢性髓细胞性白血病（俗称“慢粒”）的年轻女性。经过数年规范治疗，她在医生严密监护下停药备孕，最终安全分娩。
这个消息在病友群里瞬间沸腾——对无数正值育龄的慢粒患者而言，这束光，照见了一份曾被封存的渴望：我也能成为母亲吗？
慢粒可控 生命可期
随着靶向治疗不断普及，慢性髓细胞性白血病早已不再是让人绝望的绝症。通过长期规范治疗，慢粒患者的病情可以稳定控制，十年生存率超过90%。不少患者经过系统治疗，能达到深度病情缓解，在医生指导下顺利停药，实现功能性治愈，稳稳回归正常的工作和生活。
这份来之不易的健康，让无数慢粒患者不再只纠结于“活下去”，而是开始期待普通人的平凡幸福——成家立业、生儿育女、拥有完整的家庭。
但现实中，很多慢粒年轻患者始终揣着一份不敢言说的顾虑：得了这个病，到底能不能生孩子？会不会遗传给孩子？孕期会不会病情复发？孩子会不会先天不健康？
答案因性别而不同。根据《慢性髓细胞性白血病中国诊断与治疗指南》，男性患者在服用靶向药期间使配偶怀孕，并不会明显增加胎儿先天畸形的风险。但女性患者的情况较为复杂。靶向药物可能干扰胚胎发育，妊娠期服药与流产、畸胎风险升高明确相关。相关大宗病例报道显示，女性服药期间妊娠，畸胎率可达10%。
“这个数字像一块大石头，压在医患心头。”张龑莉语气温和而坚定，“所以我们对每一位女性患者反复强调：不建议在靶向药治疗期间计划妊娠。这不是剥夺权利，而是为了守住生命的底线。”
张龑莉在分享慢粒患者服用靶向药过程中的生育管理经验。 受访者供图
停药闯关 托举新生
希望恰恰藏在一个“停”字里。
如果女性患者在靶向药治疗中，融合基因定量稳定降至国际标准0.1%以下，并维持超过18个月，说明病情已进入深度分子学缓解。此时，经充分评估，可在医生严密监护下暂停靶向药，有计划地备孕。
“我经手的30位计划妊娠的女性慢粒患者，全部安全度过孕期，生下了健康宝宝。长期随访下来，孩子们体格、智力发育都没有异常。”张龑莉的眼神里透着笃定。这个令人鼓舞的数字，绝不是靠运气，而是建立在层层闯关般的安全网之上。
每一位有停药备孕意愿的女性，都必须通过血液科、生殖科、妇产科的多学科会诊，接受心脏、肝肾、内分泌等全方位功能评估，并反复核验融合基因的稳定时长。即便所有指标都亮起“绿灯”，张龑莉仍会花大量时间，与患者及家属进行一次坦诚到近乎“冷酷”的谈话：疾病复发可能、需重启用药的情况、孕期生理负担、极低概率的胎儿影响……一条条摆明，直到对方在充分知情后，仍坚定地选择前行。
停药只是起点，守护贯穿整个孕期。患者备孕期间每1至2个月就要复查血常规和融合基因。一旦确认怀孕，立即建立高危妊娠档案，监测立刻加密。张龑莉与产科医生保持实时联络，紧盯融合基因数值的每一次微小波动，同时关注着血压、体重和情绪曲线。
一位妈妈回忆，孕期某次融合基因轻微上浮，她彻夜难眠。张龑莉一面迅速调整监测方案，一面在电话里轻声说：“我们一起看住它，不用怕。”最终数值平稳回落，她足月顺产一名健康女婴。
生命回响 医患同行
在慢粒患者的抗病和备孕路上，心理的迷茫和焦虑往往比疾病本身更折磨人。很多患者身处小城市、偏远地区，没有专业的就医渠道，只能在网上碎片化查阅信息，越查越慌、越想越怕；有的患者意外怀孕，整日惶恐不安，进退两难；还有患者因为生育问题承受着家庭压力，陷入自卑和自我怀疑。
深知患者的难处与无助，张龑莉在日常坐诊之外，始终坚持用碎片化时间为患者兜底。她牵头搭建了7个慢粒专属医患社群，覆盖病友康复、好孕备孕、宝宝随访等多个领域，汇聚了全国各地的慢粒家庭。无论工作多忙，她都会抽空在线答疑，耐心解答患者关于用药、停药、备孕、孕期护理、产后恢复的各类问题，纠正大家的认知误区，缓解长期积压的焦虑。
“慢粒会遗传吗？能母乳喂养吗？”这是群里永恒的高频问题。
张龑莉的回答始终清晰而笃定：慢粒不是遗传病，不会通过基因传递给下一代；白血病毫无传染性；停药状态下，妈妈完全可以母乳喂养。这些简短有力的科普，一遍遍消解着年轻父母心中纠缠的恐慌。
为了获得更长期的证据，团队对这群特殊的妈妈和孩子进行着持续随访。让张龑莉最感欣慰的是，最早一批在计划妊娠下出生的孩子，如今已经长大成人。“随访时间最长的一个孩子，现在在大学读法律，特别阳光。”她脸上绽出笑容，仿佛在说起自家孩子。
这些社群，早已不只是简单的答疑平台，更是无数慢粒患者相互取暖、彼此赋能的精神家园。很多成功停药、顺利生育的患者，会主动分享自己的抗病经历和备孕全过程，用真实的亲身经历告诉病友：慢粒可以控制，生育并非奢望。迷茫的患者在这里找到方向，焦虑的情绪在这里得到安抚，孤独的抗病之路，因为有了同伴而充满力量。
记者手记
医学的终极意义，从来不只是治病救人、延续生命长度，还是治愈人心、归还普通人的人生圆满。对慢粒患者而言，多年的抗病坚守，熬过的无数次复查、服药、等待与忐忑，最终所求的，不过是挣脱疾病标签，拥有恋爱、成家、孕育的平凡权利。
过去，“慢粒患者不能当妈妈”是根深蒂固的偏见，让无数年轻患者被迫搁置心愿、遗憾妥协。而张龑莉团队数十年如一日的坚守，用严谨的医学标准、温柔的人文陪伴、真实的临床案例，一点点打破偏见、破除桎梏，为特殊群体点亮微光。
临床上冰冷的基因数值、严苛的诊疗规范，背后藏着最滚烫的善意与守护。医患之间的双向奔赴、病友之间的彼此温暖，让原本艰难的孕育之路不再孤单。
疾病或许打乱了人生的节奏，但从未终结幸福的可能。科学兜底、医者护航、彼此守望，每一位勇敢抗病的慢粒妈妈，都值得拥有新生与圆满。
热门跟贴