400元，是一家诊所被没收的违法所得。
16.5万元，是这家诊所最后收到的罚款。
这家诊所因为什么问题被罚了这么多？
为什么只收入400元，却被罚了16.5万元？
下面一起看看近期爆出的这起处罚案例。
01 这家诊所到底出了什么问题？
处罚判决苏显示，2026年3月24日，嘉兴市南湖区市场监督管理局在一家中西医结合诊所检查时，发现诊所使用超过有效期的药品。
被没收的过期药包括：
- 维生素B6注射液260支；
- 盐酸川芎嗪注射液20支。
继续往下看，检查还发现：
- 购进药品时，未核实供货单位的授权委托书、质量保证协议等证明文件；
- 未建立和执行药品购进验收制度；
- 药品与医疗器械未分开存放；
- 未记录药品储存区域温湿度；
- 购进医疗器械时，未建立进货查验记录制度。
最终，监管部门责令诊所在7日内改正，并给予警告，没收280支过期药和违法所得400元，罚款16.5万元。
这不是一次简单的效期疏忽，而是采购、验收、储存和使用多条管理链同时出了问题。
02 违法所得400元，为什么罚款达到16.5万元？
关键在于，违法所得和罚款不是同一个概念。
400元是诊所通过违法行为取得的收入，需要被没收。罚款则要按照不同违法行为对应的法律规定计算。
超过有效期的药品依法属于劣药。本案引用《药品管理法》第一百一十七条和第一百一十九条。医疗机构使用劣药，按照零售劣药的规定处罚。
违法零售的劣药货值不足1万元，按1万元计算，再处货值10倍以上20倍以下罚款。
因此，即使实际货值和违法所得不高，使用劣药也可能进入10万元以上的罚款区间。
03 药房要注意这4个问题
问题一：批次和效期没人管
药品入库时没有记录批号和效期，近效期药没人提醒，低频药和注射剂又长期不盘点，过期药就可能一直留在药柜里。
问题二：供货资质和进货验收脱节
诊所既要核实供应商有没有资格供货，也要在药品到货后完成验收。供应商资质、随货同行单、批号、效期和入库数量要能对应同一笔采购。
问题三：储存分区和环境记录缺失
药品不能与医疗器械混放。常温、阴凉、冷藏等储存条件要落实，温湿度也要持续记录。系统库存准确，不代表现场储存合规。
问题四：医疗器械进货查验被忽视
注射器、输液器等医疗器械不能当作普通耗材。供货方资质、产品信息、数量和验收结果，同样要有记录并能够追溯。
04 诊所系统要做到哪些事？
ABC诊所管家针对这4个问题提供了对应功能。
系统还可以把开方、收费、发药、退药和库存变化关联起来，还原药品从入库到使用的流向。
最后
这起处罚提醒诊所，进销存不只是一串库存数字。每一盒药和每一件医疗器械，都要能说明从哪里来、谁验收、怎么储存、用了多少、还剩多少。
案例来源：浙江省行政处罚结果信息公开平台，嘉南市监处罚〔2026〕519号。具体要求以当地监管规定及实际处罚决定书为准。
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