来源：问董秘

投资者提问：

HDM1005减重Ⅲ期40周顶线数据即将成为重要里程碑。公司认为其核心差异化究竟是减重幅度、胃肠道耐受性、低剂量优势，还是长期依从性？公司商业化定位是与主流双靶点正面竞争，还是主攻不能耐受现有GLP-1药物的人群？

董秘回答(华东医药SZ000963)：

您好！HDM1005目前正在开展Ⅲ期临床试验。根据此前II期临床试验数据，HDM1005减重疗效显著，安全性、耐受性良好，同时还观察到在糖代谢、血压和血脂等其他心血管、代谢指标上的显著改善。商业化上，HDM1005将面向超重或肥胖的广泛人群参与市场竞争。感谢您的关注！

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