8月8日，根据多家媒体报道，美国联邦地区法院首席法官詹姆斯·博斯伯格裁定：由于没有足够的证据证明“药明康德是中国军工企业”，因此禁止美国国防部将药明康德列入1260H清单。
药明康德自2024年以来，遭遇美国“生物安全法案”等一系列针对性限制政策，这一次的裁定是药明康德与美国政府的博弈过程中首次获得胜利。
健识局注意到，这条爆炸性消息公开不久，已有不少投资者在股吧中看好药明康德后续发展，坚定投资公司的信心。
“1260H条清单”的官方名称是“中国军事企业清单”，这是美国国防部依据《2021财年国防授权法案》第1260H条制定的涉华制裁清单，通过《联邦公报》发布涉事企业名单。今年6月8日，药明康德被新增列入该项清单；6月11日，药明康德在美国联邦地区法院起诉美国国防部，认为列入清单缺乏法律依据；7月22日，美国联邦法院针对此事举行听证会。
药明康德的业务和美国国防部没有任何联系，也不涉及美国政府的采购。列入1260H清单的根源还在于《生物安全法案》。本次美国联邦地方法院最新的裁决，保证了在诉讼继续审理期间不再执行1260H清单。同时，法官指出：被列入名单之后药明康德的部分客户和供应商取消了合同，终止长期合作关系，这已导致公司遭受实际的商业损失，应给予临时司法救济。
严格来说，药明康德只是取得了系列诉讼过程中的一小步胜利，仅是暂停执行“1260H清单”，公司运营风险警报并未完全消除。美国国防部仍有可能提起上诉，在后续审理中补充证据，因为法官明确说了，国防部仍可依据更充分的证据重新作出1260H认定。
药明康德刚刚发布了2026年度半年报，公司业绩增长迅速，在手订单664.3亿元，同比增长25.2%，创下历史新高。值得指出的是，这还是在美国政府处处针对之下达成的业务增长。
全球医药产业之间相互深度绑定，绝非仅凭一纸禁令便可轻易达成。一款创新药从研发到上市，至少需要几年或十几年的时间积累，美国药企在选择供应商时，首先要考虑产业上下游的综合性价比。根据美国全球生物技术工业组织向立法机构提交的调查结果，众多受访的美国药企估计，它们需要8年时间才能找到替代中国的服务提供商。
药明康德也在主动调整业务模式。今年6月，药明康德公布消息：美国特拉华州的米德尔顿基地一期项目预计今年年底启用，将具备口服固体制剂的生产、包装配送等全流程能力。到2027年，该基地将新增无菌灌装生产线，以提升注射剂一体化的服务能力。
药明康德此前在美国新泽西州已有一个生物分析和药代动力学的基地在运营，加上这个制剂CDMO基地，药明康德将实际在美国搭建全链条的研发生产能力，未来能在美国本土拿下更多订单，用业务推动来对冲政策风险，为自己争取更多价值。
撰稿丨小米
编辑丨江芸 贾亭
运营丨晨曦
插图丨视觉中国
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