亚虹医药公告，控股子公司Baylink Biosciences Inc收到美国FDA函告，同意公司自主研发的APL-2501（化合物名称BLB101）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请。该药品为基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物（ADC），拟用于卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤。本次获批对公司近期业绩不会产生重大影响。
本文源自：金融界AI电报
亚虹医药：APL-2501获FDA批准开展晚期实体瘤临床试验
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