8月12日，混合药物先驱Remepy宣布完成3600万美元（约合人民币2.4亿元）A轮融资，由O.G.Venture Partners与德国默克集团旗下战略投资部门M Ventures联合领投，NFX、Vine Ventures等多家新老投资机构跟投。

打开网易新闻 查看精彩图片

图片来源：药智数据

本轮融资后，公司累计募集资金达到6200万美元，资金将主要用于推进其帕金森病核心管线Hybridopa的全球III期临床试验，并加速混合药物技术平台与制药合作伙伴关系的拓展。

Remepy创立于2022年，总部位于以色列拉马特甘，由连续创业者Michal Tsur博士与Or Shoval等人联合创办，目前两人共同担任公司联席首席执行官。

公司约60名员工专注于开发一种全新的治疗类别——混合药物，即通过AI驱动的个性化数字治疗应用与传统处方药物相结合，将药理学干预与适应性运动、认知及行为训练整合为单一处方，从而实现可规模化的多学科居家护理。

公司的核心管线Hybridopa正是这一理念的典型代表。该药物针对帕金森病，将即释左旋多巴/卡比多巴与名为DopApp的移动应用相结合，后者通过AI算法根据患者的表现、行为和临床状态实时调整数字干预方案。

在2026年5月公布的一项为期三周、纳入41名患者的随机双盲安慰剂对照IIa期临床试验中，所有参与者维持原有左旋多巴剂量不变，分别接受DopApp或安慰剂数字应用。

结果显示，Hybridopa组在MDS-UPDRS I+II+III综合评分上平均降低9.7分，而对照组仅降低1.95分，差异具有统计学意义（p=0.0005）；90%的Hybridopa组患者达到了临床公认的5分改善阈值。

功能性磁共振成像进一步揭示，Hybridopa组患者在运动和边缘脑回路中出现了功能连接增强，且与临床症状改善显著相关，为数字干预通过神经可塑性增强多巴胺能治疗提供了初步机制证据。

基于上述临床与机制证据，Remepy计划于今年第四季度启动Hybridopa的全球III期关键性临床试验。

除了内部管线，Remepy也在通过战略合作扩大混合药物的应用边界。2026年4月，公司与Merck KGaA达成合作协议，共同开发覆盖多个适应症的混合药物，首个合作领域聚焦于罕见肿瘤。

对于制药企业而言，混合药物模式意味着可以在不开发全新分子实体的情况下，通过数字干预为现有药物创造新的知识产权、延长生命周期，并可能通过个性化整合治疗提高临床试验成功率。

参考来源：

https://www.prnewswire.com/news-releases/remepy-reports-strong-clinical-phase-iia-results-for-hybridopa-a-first-in-class-hybrid-drug-for-parkinsons-disease-302777745.html

声明：本内容仅用作医药行业信息传播，不代表药智网立场。