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8月17日晚间,泰恩康医药称,公司已与广东普罗凯融生物医药科技有限公司及其实际控制人曾皓宇签署《战略合作协议》。

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协议核心条款为:在泰恩康按《增资协议》足额支付增资认购款并完成股权投资交割的前提下,泰恩康就MSCohi-O镜片项目(SZ018)在中国区域(含港澳台)享有独家商业推广服务权益。

同时披露,泰恩康已完成对普罗凯融的增资交割。

本次只是框架性约定,不涉及具体商业推广服务费用、销售目标、推广预算等核心商业条款。公告明确,这些细节将以双方届时签署的正式商业推广服务协议为准。

但协议约定的合作启动节点有两个:其一,普罗凯融完成SZ018项目在中国区域任一适应症的药品注册上市申请(NDA)提交后,双方立即启动磋商;其二,双方应不晚于SZ018项目该适应症取得中国区域药品注册证书之日起六个月内达成正式协议。

相当于泰恩康锁定了优先谈判权+独家推广权的组合权益,非已落地的商业化合同。从项目进展看,SZ018尚处于IIa期临床阶段,距离NDA提交仍有较长路径。

SZ018(MSCohi-O镜片项目)是一款眼表细胞治疗产品。其技术核心在于通过硅水凝胶载体,实现脐带间充质干细胞在眼表的稳定停留。

该项目由赣州市人民医院眼科主任徐哲教授主持设计并作为核心专利发明人之一,普罗凯融拥有该项目全球自主知识产权,已在中、美、日等国申请发明专利。

2023年5月,该品种获美国FDA授予慢性眼部移植物抗宿主病(coGVHD)适应症孤儿药资格认定。

2024年9月,取得美国FDAIND临床试验许可。10月,国内获批临床。

目前国内已进入IIa期临床试验,同时推进抗体药物偶联物(ADC)眼部并发症及干燥综合征眼损害等适应症的研发。

泰恩康当前聚焦两性健康、肠胃、眼科及皮肤自免用药四大领域。眼科板块的核心产品为卵磷脂络合碘片,是目前治疗眼底疾病的唯一口服有机碘片。

眼科在研管线还有款盐酸毛果芸香碱滴眼液,已完成III期临床并提交NDA,有望成为国内首个获批的老花眼治疗药物。及针对干眼适应症的地夸磷索钠滴眼液

8月17日,泰恩康同步披露2026年半年度报告。报告期内,收入3.20亿元,同比下降7.72%;归属于上市公司股东的净利润372.02万元,同比下降89.97%;扣非净利润仅29.06万元,同比骤降99.21%。

对,29万利润。晚些时间来聊聊泰恩康怎么就赚了29万。