8月18日，ST万邦（002082）发布公告，公司全资子公司万邦德集团有限公司的治疗全身型重症肌无力的新药WP107，获得温州医科大学附属第二医院及附属育英儿童医院伦理委员会的审查批件，批准开展多剂量爬坡临床试验。

该药品为口服溶液，规格为0.22mg，注册分类为美国505(b)1/中国2.2类新药，主要适应症为重症肌无力。

根据相关研究报告，2025年全球重症肌无力治疗市场规模预计为16.2亿美元，并预计到2034年增长至32.1亿美元，2026-2034年期间复合年增长率为7.89%。

2026年一季度，ST万邦实现收入3.74亿元，归母净利润1.03亿元。