和铂医药-B(02142.HK)公布，HBM7004(一款治疗晚期实体瘤的新型 B7H4xCD3双特异性抗体)的新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局批准。此乃继集团获美国食品药品监督管理局(FDA)许可其IND申请于美国启动首次人体I期临床试验后取得的又一进展。
本文源自：金融界AI电报
和铂医药-B(02142.HK)：HBM7004用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请获国家药监局批准
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