来源：新浪港股-好仓工作室

【长风药业：ICF001获药监局临床试验默示许可】 长风药业公告称，公司自主研发的长效吸入干粉候选药物ICF001，获国家药监局就间质性肺病（特发性肺纤维化及进行性肺纤维化）开展临床试验的默示许可。该产品此前已于2026年3月就肺动脉高压及间质性肺病相关肺高压取得临床试验默示许可，目前已获准针对涵盖肺血管疾病及进行性纤维化肺病的四项适应症开展临床研究。公司计划于中国开展I期临床试验，药物研发及商业化存在不确定性，敬请投资者审慎决策。