最近一条抗癌消息刷爆医疗圈：42位局部晚期直肠癌患者，只用PD‑1单药治疗，复查肠镜、核磁、PET，全部看不到肿瘤病灶，实现临床完全缓解，不用手术、不用放疗化疗。

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8月24日，葛兰素史克的PD‑1药物多塔利单抗（Jemperli），针对初治II、III期dMMR/MSI‑H局部晚期直肠癌的适应症，拿到美国FDA优先审评资格，预计2027年2月给出审评结论。

很多人看完第一反应：是不是以后直肠癌都不用开刀了？这里一定要划一道巨大的分界线。

什么是dMMR/MSI‑H直肠癌？

简单理解，肿瘤细胞的DNA纠错修复系统坏掉，癌细胞突变数量多，特别容易被人体免疫系统识别攻击，因此对PD‑1免疫治疗高度敏感。

但这种亚型，仅仅占所有直肠癌的5%‑10%，剩下90%左右普通直肠癌，属于pMMR/MSS类型，用这个方案达不到这样神奇的效果 。

传统II/III期局部晚期直肠癌，标准方案是先做放化疗，再做手术切除。很多患者术后要永久造口，失去肛门功能，生活质量大打折扣，放化疗的腹泻、骨髓抑制等副作用也十分折磨人。

而这项注册临床试验里，42名完成治疗的dMMR/MSI‑H患者，单用多塔利单抗免疫治疗，全部实现临床完全缓解。长期随访显示，多数患者持续维持病灶消失状态，不需要开刀、不用放疗化疗，保留肛门与正常生活质量 。

这代表：对于这一小部分基因特殊的直肠癌病人，有望改写治疗路径，绕开创伤巨大的手术和放化疗。

3个普通人必须读懂的现实误区

❌误区一：100%临床完全缓解 = 彻底根治癌症

临床完全缓解指：影像学、内镜检查看不到肿瘤。不等于身体里绝对不存在休眠癌细胞，依旧需要长期严密随访监测，不能当成彻底治愈。

❌误区二：已经上市，国内马上就能打

FDA优先审评 ≠ 正式获批上市，要等到2027年2月才会有审批结果。就算美国获批，还要走国内申报、临床试验流程，国内患者短期内很难用上。

❌误区三：所有直肠癌都可以用这个药

没有做dMMR/MSI‑H基因检测，不能使用该方案。占绝大多数的普通直肠癌，不要幻想靠PD‑1单药免手术，该规范手术放化疗，依旧要遵从标准治疗。

同时要提醒：多塔利单抗属于PD‑1免疫抑制剂，同样会存在免疫性肠炎、免疫性肺炎、甲状腺损伤等免疫相关不良反应，并非零风险的“神药”，需要在肿瘤专科严密监控下使用。

医学进步最动人的地方，就是一小部分曾经必须承受巨大创伤的病人，有机会保住器官，拥有更高质量的生存。但我们不能把小众人群的惊艳数据，放大成全人群的希望。

直肠癌的治疗，第一步不是找新药，而是先做基因分型检测，分清自己属于哪一类，再谈治疗方案。

温馨提示：本文仅医药科普，不构成诊疗建议，所有肿瘤治疗务必遵从肿瘤科、胃肠外科医生综合评估。

互动提问：你身边遇到过直肠癌造口的病人吗？欢迎评论区聊聊。