8月27日，康方生物发布2026年中期业绩公告，交出一份增收减亏的答卷。
财报显示，2026年上半年康方生物实现总收入18.06亿元，同比增长27.92%，其中商业销售收入达18.03亿元，同比增长28.65%。毛利为13.41亿元，同比增长约19.61%。
在收入端稳步增长的同时，公司的亏损状况改善。报告期内亏损为4.47亿元，较2025年同期减少1.41亿元。亏损减少得益于商业销售收入的持续增长、商业运营效率的持续提升，以及对Summit Therapeutics长期股权投资的损失同比降低40.45%。
康方生物的收入增长核心动力来自两款全球首创的肿瘤免疫双抗产品——开坦尼®（卡度尼利，PD-1/CTLA-4）和依达方®（依沃西，PD-1/VEGF）。两款产品凭借差异化的临床优势和持续拓展的适应症布局，已成为公司业绩增长的“双引擎”。
依沃西成为当前全球研发管线中最具价值的在研资产，在Evaluate Pharma最新发布的“2026全球最具价值研发项目”榜单中，依沃西以超252亿美元风险调整后净现值位列全球在研药物管线价值榜首，彰显其巨大的临床和商业潜力。
目前依沃西通过联合用药已布局40多个适应症，开展60多项临床研究，5项III期临床试验已取得阳性结果，覆盖肺癌、结直肠癌、胆道癌、头颈鳞癌、乳腺癌、胰腺癌、尿路上皮癌等。其在中国已有3项适应症获批，其中2项纳入最新版国家医保目录。
在中期业绩发布前，康方生物宣布，依沃西联合化疗方案用于一线治疗晚期胆道癌的III期临床研究（HARMONi-GI1）达到总生存期（OS）主要研究终点，进一步拓宽了该核心产品的适应症版图。
另一款核心产品卡度尼利已通过联合用药布局超过20个适应症，国内获批的3项适应症已全部纳入最新版国家医保目录，目前在全球正开展40余项临床试验。由康方生物主导的卡度尼利胃癌一线全球多中心III期临床试验已启动，同时在肝癌、宫颈癌、消化道肿瘤等多个癌种持续拓展适应症布局。
康方生物今年已有2款创新药在国内上市，分别是6月获批用于治疗中重度斑块状银屑病的古莫奇单抗，以及8月获批用于一线治疗晚期肺鳞癌（sq-NSCLC）的依沃西联合化疗方案，该方案是依沃西获批上市的第3项适应症。
在商业化加速的同时，康方生物深入推进AI赋能药物开发。2026年上半年，公司研发开支达7.83亿元，同比增长7.12%。公司已搭建AI赋能的新药研发平台，研发版图拓展至ADC、TCE、siRNA、细胞治疗、mRNA等前沿赛道。
目前康方生物拥有50余款创新候选药物，其中近30款新药进入临床阶段，12款处于III期临床，17款处于I/II期临床，8款新药已获批商业化。5款自主商业化新药共12项适应症已纳入国家医保目录，医院准入实现广覆盖与深渗透。
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