Incyte（INCY）与Xencor（XNCR）合作开发的免疫疗法Monjuvi，即将成为治疗一种常见淋巴瘤的一线选择，上周六公布的后期试验数据显示，这款靶向CD19的单克隆抗体与其他药物联用，可将无癌生存期延长了25%。

该分析基于公司III期frontMIND试验的数据，该试验招募了成年患者，他们新确诊为高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤，这是全球成人中最常见的非霍奇金淋巴瘤类型。

Incyte（INCY）援引一项中期分析数据称，相较于标准疗法R-CHOP，Monjuvi联合R-CHOP和来那度胺（一种多发性骨髓瘤治疗药物，由强生（JNJ）以Revlimid品牌销售）在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）时，使疾病进展或死亡风险降低了25%。

“多年来，R-CHOP一直是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的标准一线疗法，”明斯特大学医院的格奥尔格·伦茨表示，他是frontMIND研究的主要研究者。然而，“近40%的患者在初次治疗后病情会恶化或复发，这凸显了创新的需求，”伦茨补充道。

为在正在进行的ASCO会议上展示而选定的读数还表明，患者对tafa-Len-R-CHOP耐受得不错，其耐受性表现与在R-CHOP中加入Tafa-Len后观察到的安全性结果相符。

一月份，因赛特（INCY）表示，frontMIND试验达到了无进展生存期这一主要终点。该公司计划对总生存期（一个关键次要终点）进行最终分析，作为额外随访工作的一部分。

因塞特（INCY）预计，现有的frontMIND试验数据可能支持向全球监管机构提交申请，以支持将Monjuvi和依那利度胺添加到R-CHOP方案中，用于治疗新确诊的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。