近日，国内高校在国际顶级期刊持续发表高水平研究论文，多个院士团队开创新成果，展现科研创新活力！
1、晚期肝癌患者如何延长寿命？
2026 年 8 月 22 日，复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队在The Lancet杂志发表研究论文 Liver resection after atezolizumab and bevacizumab versus maintenance therapy for locally advanced hepatocellular carcinoma（TALENTOP）：a multicentre，open-label，randomised，phase 3 trial。
来源：The Lancet
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42624156/
该研究进行了随机、开放、多中心Ⅲ期试验，在我国 24 家医院纳入初治、有大血管侵犯且无肝外转移的肝癌患者，共 489 例入组诱导期，201 例随机分至手术组（101 例）或维持组（100 例）。结果显示 3/4 级不良事件发生率手术组 83 例中 32 例（39%），维持组 100 例中 21 例（21%），常见为 ALT 升高（8% vs 1%）、血小板减少（8% vs 3%）、蛋白尿（4% vs 7%）。手术组 2 例治疗相关死亡（肝功能异常、肝衰竭）。全身治疗后的晚期大血管侵犯肝癌患者，肝切除组治疗失败时间长于维持治疗组，为攻克晚期肝癌提供了新的支持！
2、外泌体助力攻克糖尿病卒中
2026 年 8 月 11 日，温州医科大学林丽副校长、李校堃院士共同通讯在Advanced Science杂志发表研究论文 Engineered Brain-Targeted Exosomes Delivering FGF1 for Sustained Glycemic Regulation and Multitarget Neurovascular Protection in Diabetic Stroke。
来源：Advanced Science
https://doi.org/10.1002/advs.77064
该研究构建狂犬病病毒糖蛋白肽功能化的 FGF1 负载外泌体（FGF1-RVG Exo），通过 RVG 介导的跨细胞转运实现 FGF1 向缺血半暗带的选择性神经元靶向递送。在糖尿病卒中小鼠模型中，该平台较游离 FGF1 药效更优，每周仅需给药一次。急性期单次给药可维持降糖效应长达两周，并改善全身胰岛素抵抗。局部病灶内外泌体蓄积显著减少梗死体积和细胞凋亡，促进新生血管形成及运动和认知功能恢复。该脑靶向策略实现外周-中枢协同调节，满足糖尿病卒中多靶点治疗需求，为生长因子中枢靶向递送提供了新范式！
3、肝癌免疫治疗如何更有效？
2026 年 8 月 17 日，南京医科大学陈云教授、东南大学滕皋军院士共同通讯在Cancer Cell杂志发表研究论文 Intratumoral Bacillus cereus or chestrates stem-like lymphoid niches to potentiate immunotherapy response in hepatocellular carcinoma。
来源：Cancer Cell
https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(26)00354-5#au14
该研究通过空间多组学分析，发现全新的干样淋巴生态位（SLNs），其特征为 CD70+2 型固有淋巴细胞与祖耗竭 T 细胞共定位，与 PD-1/PD-L1 阻断的强应答显著相关。机制上，肿瘤内蜡样芽孢杆菌分泌的磷酸肌醇特异性磷脂酶 C（PI-PLC），可触发内皮细胞释放 IL-33，重编程 ILC2 代谢并通过 H3K4me3 表观激活相关基因，促进 SLNs 形成。联合 PI-PLC 与抗 PD-L1 可协同增强抗肿瘤免疫，能够为肝细胞癌（HCC）免疫治疗提供新靶点！
4、肺纤维化的精准 siRNA 治疗
2026 年 8 月 19 日，大连理工大学彭孝军院士、杜健军教授团队在Advanced Materials杂志发表研究论文 ROS-Scavenging Single-Component Polymeric Nanocarriers for Precision siRNA Delivery in Pulmonary Fibrosis Therapy。
来源：Advanced Materials
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42615483/
该研究设计了单组分肺靶向纳米体系 PPN@siIL11，简化配方的同时兼具高效 siRNA 递送与活性氧清除双重功能。静脉给药后，该平台可在肺部高效富集，有效沉默促纤维化基因 IL11，抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化与细胞外基质过度沉积，同时清除过量活性氧以减轻氧化应激介导的肺损伤。体内外实验均验证其强效抗纤维化作用，该体系突破传统多组分载体的核心缺陷，为特发性肺纤维化（IPF）的 RNAi 治疗提供了可转化的新策略！
5、多巴胺调控下的竞争机制
2026 年 8 月 12 日，上海交通大学医学院范郑晓研究员联合浙江大学脑科学与脑医学学院/双脑中心胡海岚院士在Neuron杂志发表研究论文 Status-dependent Competition Engagement via Mesocortical Pathway。
来源：Neuron
https://www.cell.com/neuron/abstract/S0896-6273(26)00575-1
该研究构建「胜利迷宫」范式，发现优势雄鼠的竞争参与偏好显著强于从属雄鼠。机制层面，背内侧前额叶皮层（dmPFC）神经元集群在任务中呈现旋转动态，竞争过程会扩大其环路轨迹，连续获胜时活动始终维持在竞争相关潜空间内；获胜结果可诱发 dmPFC 多巴胺释放，直接关联后续竞争重参与行为。抑制 VTA 多巴胺→dmPFC 通路或 dmPFC 内 D1R 阳性神经元，会阻断优势雄鼠的竞争重参与，激活该通路则能提升从属雄鼠的竞争意愿，揭示了依赖社会地位的多巴胺调控机制，可将竞争结果转化为后续参与决策！
6、纳米颗粒稳定的水包水乳液的应用前景
2026 年 8 月 21 日，江南大学食品科学与资源挖掘全国重点实验室金征宇院士、苏州大学张泽新教授团队在Advances in Colloid and Interface Science杂志发表研究论文 Nanoparticle-stabilized water-in-water emulsions：A critical review of formation，stabilization，and applications。
来源：Advances in Colloid and Interface Science
https://doi.org/10.1016/j.cis. 2026.104024
该研究聚焦水包水（W/W）乳液是由两种不混溶水相构成的独特胶体体系，具备超低界面张力、制备条件温和、生物相容性优异的特点，综述了水包水乳液的形成与分相机制，总结以纳米颗粒为核心的 Pickering 稳定剂特性与稳定策略，梳理颗粒本征属性、界面特征及外环境对乳液稳定性的调控规律，介绍其在环境、医药、食品等领域的应用，最后展望该类功能稳定体系的现存挑战与未来方向！
注：本文仅供文献解读，学术分享，不构成任何医疗建议！
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